云木香、豨莶和乳浆大戟三种药用植物的抗肿瘤活性研究

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目的尽管新型癌症治疗剂的发现和开发已取得显著进展,但癌症仍然是世界上第二大死亡原因。目前,治疗癌症的主要方法有三种,分别是手术,放疗和化疗。另外,从中药中获取疗效高,毒副作用低的药物的研究已成为热点。本研究的目的是研究和探讨脱氢木香内脂(DE)对胃癌细胞的作用机制,以及豨莶和乳浆大戟抗肝癌的作用机制。方法本课题,从中南民族大学提取物库中筛选了400种中草药,发现云木香,豨莶和乳浆大戟抗肿瘤活性较高。采用高效液相色谱分离提纯DE,通过水蒸馏制备豨莶和乳浆大戟的精油,并且通过氢谱、碳谱和GC-MS鉴定了它们的主要化学成分。通过MTT法测定和分析生长抑制,Hoechst 33258染色观察凋亡细胞的核形态学变化。流式细胞术被用于检测细胞凋亡、细胞周期和活性氧(ROS)水平。通过Western Blot检测靶蛋白的表达。结果使用不同浓度的化合物或提取物处理癌症细胞,然后评价其细胞活力,增殖,细胞凋亡,活性氧和抗凋亡蛋白的水平。本研究表明,他们以剂量或者时间依赖的方式抗细胞凋亡。DE降低了GRP78,Bcl-2,p PI3K和p AKT的表达,增加了caspases-3,caspases-7,caspases-9和caspases-12的表达,促进了胃癌细胞的凋亡。豨莶精油(SPEO)以剂量依赖的方式显著抑制Hep G2细胞的增殖。SPEO激活一系列凋亡蛋白,增加了Bax,caspase-3和caspase-9的表达水平,并降低bcl-2的表达水平。乳浆大戟精油(EEEO)以剂量和时间依赖的方式降低细胞活力,升高ROS水平,激活Bax,caspase-3和caspase-9,抑制bcl-2,最终诱导Hep G2细胞凋亡。结论实验表明,在多个生物学方面,DE通过PI3K/Akt信号通路,线粒体通路和内质网通路在抗胃癌的过程中效果非常明显。这一发现提供了新的思路,近一步了解了DE在战斗癌症中的作用。SPEO在体外显示出抗肝癌细胞活性,部分通过激活线粒体途径诱导Hep G2细胞凋亡。实验结果表明EEEO通过ROS产生诱导Hep G2细胞的凋亡,其可能是由线粒体途径介导的。
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