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该文系统地研究了FeSr<,2>LnCu<,2>O<,8-δ>(Fe-1212),FeSr<,2>(Ce<,3/2>Ln<,1/2>)Cu<,2>O<,10-δ>(Fe-1212)结构新化合物的合成、晶体结构和电磁性质以及相关体系的相关系,同时对于元素替代对铁磁超导体RuSr<,2>GdCu<,2>O<,8>超导电性和磁有序的影响也进行了全面和系统的研究.主要结果如下:成功合成了系列新化合物FeSr<,2>LnCu<,2>O<,8-δ>(Ln为稀土元素).利用Rietveld精修结构表明FeSr<,2>LnCu<,2>O<,8-δ>系列化合物随着稀土元素从轻稀土到重稀土呈规律变化,在Ln=Gd的附近存在一个从四方到正交的结构转变.在RuSr<,2>GdCu<,2>O<,8>体系中,Ba或者Ca原子可以少量替代化合物RuSr<,2>GdCu<,2>O<,8>中Sr形成固溶体,样品的晶格常数随着替代原子的半径和替代量的变化而相应的改变.样品的超导转变温度和Sr位的平均离子尺寸强烈相关.当Sr位的平均离子尺寸在1.438A(Ca=0.05)和1.446A(Ba=0.07)之间时,样品的超导转变温度随着Sr位的平均离子尺寸的增加而升高.我们认为超导转变温度随Sr位平均离子半径变化而改变可能是由于Sr位的平均离子尺寸的增加,它导致RuO<,6>八面体中Ru-O平均键长的增大,随之Ru离子的平均化合价的降低,进而转移到CuO<,2>上的空穴数增加,从而使超导转变温度升高.Co和Fe原子可以部分替代化合物RuSr<,2>GdCu<,2>O<,8>中的Ru原子,形成固溶体Ru<,1-x>M<,x>Sr<,2>GdCu<,2>O<,8>(M=Co,Fe).不同替代量化合物Ru<,1-x>M<,x>Sr<,2>GdCu<,2>O<,8>(M=Co,x=0.01,0.03和0.05;M=Fe,x=0.01,0.03)的晶格常数a没有明显的变化,而晶格常数c随着Co或Fe替代量的增加而减小.Co原子的替代明显抑制样品的超导典型,两个系列样品的超导转变温度随着Co或Fe含量的增加而明显的降低.同时磁有序温度明显的降低.我们认为铁磁组元的增强和Ru位平均化合价的程式高是样品超导电性受到抑制的主要原因.