随着环境污染问题的日益严重,传统的方法已经不能高效的解决污染问题,特别是水污染。目前,光催化降解有机污染物成为解决水污染的一种新途径,它具有廉价、高效并且不会带来二次污染等优点,光催化剂的活性是它能否有效降解有机污染物的关键。目前提高光催化剂活性的方法主要有离子掺杂、半导体复合、贵金属沉积等,其中通过离子掺杂提高光催化剂的活性是行之有效的方式之一,并且是光催化改性领域研究较活跃的方向。本文选择CaTiO₃为研究对象,首先结合熔碱法和水热法制备出蝴蝶形状的CaTiO₃光催化剂,然后对CaTiO₃光催化剂进行掺杂改性。在这里,我们利用XRD、SEM、TEM观察CaTiO₃光催化剂的相成分和晶体结构,利用光照降解亚甲基蓝溶液来测试它的光催化性能,紫外可见漫反射测试和PL测试来测试样品的光学性能。研究的具体内容是:（1）通过改变温度,时间,矿化剂浓度等反应条件,我们发现最佳的反应条件是0.25M NaOH浓度,180oC反应4 h,此条件下制备的产物样品的光催化效率最高。结果表明得到的直角棱镜状和高对称蝴蝶形状的CaTiO₃是由矿化剂阳离子和阴离子OH-浓度共同决定的。通过紫外可见漫反射测试,得到最佳实验条件下样品的禁带宽度为3.61 eV。（2）通过对CaTiO₃的A位进行Ag⁺掺杂发现,没有引入杂相,产物样品形貌没有变化,晶粒尺寸有一定程度的减小。紫外可见漫反射分析发现,掺杂Ag⁺可以提高CaTiO₃对可见光的吸收,减小了CaTiO₃的禁带宽度,提高了CaTiO₃的光催化性能。通过对CaTiO₃的A位进行La3+的掺杂发现,掺杂La3+没有提高CaTiO₃对可见光的吸收,La3+的少量（x=0.01-0.04）掺杂的产物样品的光催化性能均低于纯的CaTiO₃样品的光催化性能。La3+的微量（x=0.0005-0.005）掺杂减小了产物的晶粒尺寸,并且有效的提高了CaTiO₃的光催化性能,La3+的最佳掺杂量仅为x=0.001。（3）通过对CaTiO₃的B位进行Zr⁴⁺掺杂,发现没有引入杂相,产物样品形貌和粒径均没有变化。紫外可见漫反射测试得到掺杂没有提高样品对光的利用率,样品光催化剂性能的提高来源于Zr⁴⁺捕获光生电子,阻碍了光生电子-空穴对的复合。通过对CaTiO₃的B位进行Fe³⁺掺杂,发现产物样品形貌和粒径均没有变化,没有提高产物样品对光的利用率。Fe³⁺少量（x=0.01-0.04）掺杂降低了CaTiO₃的光催化性能,而微量（x=0.0008-0.005）掺杂有效的提高了CaTiO₃的光催化性能,Fe³⁺的最佳掺杂量为x=0.0017。