本文采用固相合成法制备Sr2Fe Mo O6-xNx与Sr2-xCexFe Mo O6-xNx系列双钙钛矿型化合物样品,采用X射线粉末衍射仪和振动样品磁强计对其晶体结构和磁性能进行了测量分析,使用数字直流电桥对其电性能进行了测量分析,并采用甲醛法对样品中的N含量进行测定。Sr2Fe Mo O6-xNx(t=0、1、4、6、9 h)系列样品的XRD衍射图谱说明该系列样品均为四方晶系,样品空间群为I4/mmm。通氨样品的晶胞体积随着氮元素掺入而减小。Fe?(O,N)?Mo键角为180.0°。样品的有序度随通氨时间的延长而增大。磁化强度随着磁场的增加到1.0 T磁场时仍没有达到饱和。该系列样品的电性能分析中,从电阻率随磁场强度变化趋势看,样品都有明显的负磁阻效应,且随着通氨时间延长,负磁阻效应逐渐降低,最大负磁阻为t=1 h时的7.44%。Sr2-xCexFe Mo O6-xNx(t=1、4、6、9 h)系列样品的XRD衍射图谱说明该系列样品均为四方晶系,样品空间群为I4/mmm。样品的晶胞体积随通氨时间的延长(Ce含量的增加)而增加,通氨6 h的样品除外。Fe?(O,N)?Mo键角为180.0°。样品的有序度随通氨时间的延长而减小。磁化强度随着磁场增加到1.0 T磁场时仍没有达到饱和。该系列样品电性能分析中,从电阻率随磁场强度变化趋势看,样品都有明显的负磁阻效应,且随掺杂量增多和通氨时间延长,负磁阻效应逐渐降低,最大负磁阻为t=1 h时的7.95%。