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目的：探讨可溶性CD40配体(sCD40L)对人急性单核细胞白血病THP-1细胞株增殖、凋亡以及凋亡相关基因BCL-2、P53mRNA表达的影响。方法：(1)采用CCK-8法检测不同浓度sCD40L对急性单核细胞白血病THP-1细胞株体外增殖的影响，确定最佳干预浓度；(2)采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡；(3)通过实时荧光定量PCR法检测sCD40L对THP-1细胞BCL-2、P53mRNA表达的影响。结果：(1)不同浓度sCD40L对THP-1细胞作用24h、48h、72h小时后均有不同程度的抑制的作用，与细胞对照组相比较，均有显著差异(p<0.05)，其中浓度为4μg/ml对急性单核细胞白血病THP-1细胞抑制作用最明显；同一浓度、不同作用时间下，72h抑制作用最明显。(2)AnnexinV-FITC/PI双染色显示，THP-1细胞与sCD40L组共育24h、48h、72h后，均见明显凋亡，与THP-1细胞对照组相比较有显著差异(P<0.05)。同一浓度、不同时间下，在72h时对THP-1细胞凋亡最明显；(3)实时荧光定量PCR测定结果显示：在同一时间内sCD40L4.00μg/ml组与细胞对照组相比较，Bcl-2mRNA的表达量明显下调，而P53mRNA的表达明显上调，且与细胞对照组相比较均有显著差异(P﹤0.05)；在不同时间内，两种基因的表达量与时间有相关性。结论：(1) sCD40L在体外能够抑制THP-1细胞增殖，诱导THP-1细胞发生凋亡，与作用浓度、时间相关；(2) sCD40L抗白血病作用机制与下调Bcl-2mRNA表达、上调P53mRNA表达相关。