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超级电容器作为重要的储能器件,具有功率密度大、充放电速度快、循环稳定等优势,在很多领域（如军事、混合动力汽车、电子移动设备等）有广阔的应用前景。如何在不降低功率密度和循环稳定性前提下提高超级电容器能量密度和倍率性能是其面临的主要挑战。本论文从提高电极材料导电性能出发,采用静电纺丝技术制备了纳米碳纤维,重点研究了不同前驱体制备多孔纳米碳纤维及对其电化学性能的影响。碳纤维不仅作为支架负载活性材料,还作为良好的导电通道增强电子在复合材料中的传输。这种一维结构也便于活性物质和电解液离子充分反应,从而提高电荷存储能力。具体研究内容如下:细菌纤维素具有超大的长径比可以得到高比表面积的纳米碳纤维,而它丰富的表面官能团,可以吸附大分子撑开致密的纤维,再利用冻干法保持纤维素的疏松的状态,最后经过碳化得到直径20-30 nm的超细纳米碳纤维。实验通过吸附不同分子量大小的有机物调节碳纤维比表面积,最大可达589.2 m2 g-1。电化学测试结果显示其比电容高达509 F g-1(0.5 A g-1),对称器件的能量密度可以达到7.7 Wh kg-1。和普通碳纤维相比这种超细碳纤维比表面积增大,能量密度显著提高。但是纤维直径变细不仅导电性降低,影响了材料的倍率性能;还影响了其对活性材料的负载。为制备可控的纳米纤维,将聚丙烯腈（PAN）作为前驱体,利用静电纺丝法制备了直径大小可控的纳米碳纤维。为提高碳纤维的比表面积和导电性,在纺丝溶液中加入硝酸钴,既作为造孔的模板还能在碳化过程起到催化非晶碳转化成石墨碳的作用。实验中调控碳化温度来调节模板纳米颗粒大小,在碳化温度800 oC的样品比表面积最大468.9 m2 g-1,比电容可达104.5 F g-1,循环稳定性良好（2000次充放电后比电容仅损失6%）;还具有良好的柔韧性,在500次弯折后比电容保持89.4%。这种导电性能良好的多孔纳米碳纤维可用作良好的支撑骨架负载活性材料。实验设计镶嵌式的一维混合结构,将活性物质纳米颗粒嵌入多孔纳米碳纤维。在前面工作的基础上将静电纺丝溶液中的硝酸钴和聚丙烯腈转化成Co3O4活性物质和纳米碳纤维,再通过水热处理将复合材料纤维中的Co3O4转化为硫化钴。在实验中调节硝酸钴含量得到各项性能最佳的样品CoSx/C-0.4。对比Co3O4/C的化学性能发现CoSx/C比电容更大(0.5 A g-1电流密度下全电极比电容496.8 F g-1)。和其他金属硫化物相比,CoSx/C表现出良好的循环稳定性（超2000次循环充放电比电容保持89%）和高倍率性能(电流密度100 A g-1时比电容保持66.1%)。这种碳包覆型的一维结构起到了提高导电性、防止活性物质团聚、提高活性物质结构稳定性的作用。但是实验中对复合材料的热处理破坏了材料的机械性能。为保持多孔碳纤维的柔韧性,实验调整了一维材料结构,利用电沉积法在碳纤维表面均匀垂直生长一层Co-Ni氢氧化物纳米片,活性物质和碳纤维形成核壳结构。这些薄层纳米片和碳纤维为离子和电子提供了开放和连续的通道,有利于电解液快速扩散与活性物质充分反应。调节电沉积时间得到适量的活性物质生长密度,Co-Ni氢氧化物/多孔纳米碳纤维表现出高比电容1503.5 F g-1(5 A g-1)和稳定的循环特性（2000次充放电后保留77.5%的电容）。工作还对比普通碳纤维和多孔纳米碳纤维负载的Co-Ni氢氧化物活性物质电容特性,证明多孔碳纤维在复合电极材料中是非常理想的导电骨架。