重金属废水和染料废水已经构成环境污染的重要来源。活性炭吸附法被广泛应用于去除重金属废水和染料废水的处理，但是吸附后的活性炭回收困难，不利于再生。如果赋予活性炭磁性，则所形成的磁性活性炭既保留活性炭的高吸附性能，又具有磁性而易分离回收的效果。本研究以K2CO3和FeCl3为活化剂和磁化剂，以农林废弃物桉树为原材料，采用活化与磁化同步完成的方法制备了一种桉树基磁性活性炭（MAC），并应用于含Cr(VI)废水和阴阳离子染料废水的处理。采用比表面积与孔径分析仪、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、傅里叶红外光谱（FTIR）和振荡样品磁强计（VSM）等对MAC进行表征分析。在吸附动力学、吸附等温模型和吸附热力学的理论基础上，结合表征分析来研究MAC对不同污染物的吸附性能和机理，为MAC在水处理中的应用提供理论依据。主要结论如下：　　（1）实验制备了一种新型吸附剂：桉树基磁性活性炭，碘吸附值为655.627 mg/g，亚甲基蓝吸附值为400.05 mg/g。MAC的最佳制备方案为：K2CO3:FeCl3:桉树炭的质量比1.5:1:1、浸渍时间7 h、活化温度800℃、活化时间60 min。　　（2）MAC的比表面积为823.965 m2/g，平均孔径为2.288 nm，总孔容为0.4714 cm3/g，为微孔-中孔混合结构；MAC的表面主要含有羧基、羟基、内酯基、酚羟基、胺基和Fe-C等化学基团和Fe3O4、γ-Fe2O3；MAC属于无定形炭，但又具有局部石墨化的趋势；MAC的饱和磁化强度Ms=28.67 emu/g、剩磁Ms=3.13 emu/g、矫顽力Hc=130.81 Oe，具有超顺磁性，且在pH≥3时MAC的磁稳定性好。MAC表面在酸性和弱碱条件下带正电荷，在强碱性条件下带负电荷，等电荷点为9.81。　　（3）利用MAC处理含Cr(VI)、MO和MB废水。吸附时间、投加量和温度与MAC对Cr(VI)、MO和MB的去除率成正比，初始浓度与MAC对Cr(VI)、MO和MB的去除率成反比，MAC吸附Cr(VI)在9 h时吸附饱和，MAC吸附MO和MB在90 min时吸附饱和。MAC吸附Cr(VI)、MO和MB的过程更遵循准二级动力学模型，结合颗粒内扩散模型可知MAC的吸附过程主要有表面吸附和内扩散两阶段。MAC吸附Cr(VI)、MO和MB的过程更遵循Langmuir等温吸附模型，结合D-R模型可知，自由能均大于16 kJ/mol，说明MAC吸附Cr(VI)、MB和MO的过程主要为单层化学吸附，且易于发生。MAC吸附Cr(VI)、MB和MO的过程是自发的吸热的熵增过程。MAC吸附Cr(VI)的主要推动力可能包括静电引力、氢键力、偶极间作用、化学键力等；MAC吸附 MB主要驱动力可能包括配位基交换、氢键力、偶极间作用力、阳离子-π作用力等；MAC吸附MO的主要驱动力为范德华力、氢键力、偶极间作用力、阳离子-π作用力等。