Lucentis玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效研究

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目的:研究玻璃体腔注射Lucentis治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效。方法:研究对象为2012年10月至2014年12月在我院治疗的视网膜静脉阻塞伴黄斑水肿的患者56例56眼的临床资料,全部患者分为2组,A组37眼给予Lucentis0.5mg玻璃体腔注射,根据病情进行重复注射;B组19眼给予球后注射曲安奈德20mg,根据病情进行重复注射;随访6个月,观察并记录治疗前及治疗后1周、1个月、3个月、6个月的光学相干断层成像(optical coherencetomography,OCT)测量的黄斑中心厚度(central macularthickness,CMT)、最佳矫正视力(Best Corrected Visual Acuity,BCVA)及眼压(intraocular pressure,IOP)。结果:CMT:A组治疗后1周、1个月、3个月、6个月CMT分别下降到346.4615±94.6032μm、319.8462±142.5879μm、300.2308±114.4852μm及280.1538±48.0136μm。B组治疗后1周、1个月、3个月、6个月CMT分别下降到466.0909±131.1613μm、487.8182±109.5014μm、419.0000±88.0682μm及374.1818±82.4364μm。BCVA:A组治疗后1周、1个月、3个月、6个月BCVA分别提高到0.3208±0.1352、0.3708±0.2088、0.4038±0.2321及0.3908±0.2084;B组治疗后1周、1个月、3个月、6个月BCVA分别提高到0.1645±0.1210、0.2109±0.1618、0.1945±0.1317及0.2527±0.1374。两组患者治疗后各个时期与其治疗前相比CMT降低程度均具有统计学意义(P<0.05),A组治疗各个时期与治疗前比较BCVA提高程度均具有统计学意义(P<0.05),但B组治疗各个时期与治疗前相比BCVA提高程度无统计学意义(P>0.05),A组治疗整个过程眼压均无眼压升高情况,B组患者治疗过程中有1例(5.26%)高于21mmHg,两组均未发现其他并发症。结论:1、Lucentis玻璃体腔注射对于治疗RVO致ME具有显著疗效,能显著消退黄斑水肿及提高患者视力;2、Lucentis玻璃体腔注射治疗RVO致ME可根据眼底情况决定是否重复注射;
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