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实时荧光定量PCR (qPCR)是在传统的PCR技术基础上发展起来的一种新型的核酸定量技术,具有灵敏度高,特异性好,快速准确等优点而被广泛应用于基因的表达分析。为了排除不同组织和细胞样本之间在RNA的含量、质量和反转录效率上可能存在的某些差异,从而获得目的基因特异性表达的真正差异,通常需要使用表达相对稳定内参基因,进行目的基因的校正和标准化。理想的内参基因应该是在各种试验环境或影响因素的作用下,在不同类型的组织或细胞中表达恒定或相对稳定。然而,大量的研究结果表明,并不是所有的内参基因的表达都是十分稳