本论文介绍了环丙胺和环丙烷甲酸的用途、应用前景、研究现状及主要工艺路线，并对各路线的优缺点作了简洁的分析。针对合成环丙胺及环丙烷甲酸的特点，确定了六步合成环丙胺的工艺路线，依次合成出了γ-氯代丁酸异丙酯、环丙烷甲酸异丙酯、环丙烷甲酸、环丙烷甲酰氯、环丙烷甲酰胺、环丙胺。研究了以γ-丁内酯、异丙醇和亚硫酰氯为原料，在常温常压下，不分离出中间体γ-氯代丁酰氯或γ-氯代丁酸，一步合成γ-氯代丁酸异丙酯的改进方法，经过对影响该步反应的各种因素进行分析和实验，得到了较好的结论，γ-氯代丁酸异丙酯的产率超过93％。以γ-氯代丁酸异丙酯和氢氧化钠为原料，经固-液相转移催化反应，并采用溶剂苯与水形成共沸物，用分水器除去水的方法合成了环丙烷甲酸异丙酯，经过对工艺条件的优化，使该步产率达到了73％。以环丙烷甲酸异丙酯和氢氧化钠为原料，经液-液相转移催化反应合成了环丙烷甲酸，通过优化工艺条件，使水解得率达到了84.2％。让环丙烷甲酸与亚硫酰氯反应，合成了环丙烷甲酰氯，经过对反应条件的优化，该步得率达到了97.2％。以乙酸乙酯作溶剂，在冰水浴中向环丙烷甲酰氯中通入氨气，合成出了环丙烷甲酰胺，经索式提取器提取该步得率达到了95.6％。环丙烷甲酰胺在次溴酸钠碱液中经Hoffmann降解生成了环丙胺，经过对工艺条件的优化，该步得率达到了97.5％。本文利用各中间产物及目标产物环丙胺的物理性质(比如熔点、沸点、折射率)以及化学性质(比如酰胺的水解反应)，采用经典的滴定方法并结合现代的分析方法(比如红外、气相色谱、气质联用)对合成出的各物质进行了定性和定量分析。