目的：为建立一种稳定,成功率高,且病理、临床指标均很接近人类IgA肾病的动物模型,本实验利用分子生物学方法,根据国外文献提供的与IgA肾病相关的金黄色葡萄球菌细胞膜抗原决定簇,用表达含有该抗原决定簇的融合蛋白建立动物模型；探讨膜联蛋白-1(Annexin1)和巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在IRAN模型与人IgAN肾组织中的表达及在该病发展中的作用。 方法： ①本实验利用文献提供的抗原决定簇蛋白序列合成相应的基因片段,将此片段与HindⅢ和SnaB Ⅰ双酶切后的载体pMAL-c2G相连接,验证重组后的质粒,将重组质粒导入表达菌中进行融合蛋白的表达,亲和层析纯化融合蛋白；利用此融合蛋白免疫Balb/c小鼠,制作动物模型；选用人IgAN的肾活检组织。 ②采用免疫组织化学技术检测上述两种肾组织。 结果： ①目的基因与载体连接成功,表达融合蛋白；肾小球系膜区可见到颗粒状IgA为主的免疫荧光,动物模型制作成功。 ②Annexinl在人IgAN肾组织和在动物模型肾组织的表达强度与肾小管损伤程度均呈现负相关(P<0.01);MIF在人IgAN肾组织和在动物模型肾组织的表达强度与肾小管损伤程度均呈现正相关(P<0.01)。 结论：Annexinl在人IgAN的发展过程中起抑制作用,而MIF可起促进作用。Annexinl和MIF在IgAN模型肾组织和人IgAN肾组织的表达的位置和强度均无明显差异。