本论文主要采用原位聚合的方法制备了聚ε-己内酯(PCL)/硫酸钙晶须(CaSO4)复合材料,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、示差扫描量热仪(DSC)、综合热分析仪(TGA)、偏光显微镜(POM)和凝胶渗透色谱(GPC)等多种表征方法对PCL基体、CaSO4及PCL/CaSO4晶须复合材料进行了详细的研究,主要研究结果如下：1、原位聚合的方法可以将CaSO4晶须均匀地分散在PCL中,并且晶须与基体之间存在着较好的界面粘合力。WXRD结果显示,CaSO4晶须的加入并没有改变PCL本身的晶体结构,同时CaSO4晶须也以原有的晶体形式存在于PCL/CaSO4晶须复合材料。CaSO4晶须可以提高PCL的热稳定性,当CaSO4晶须含量≦3wt%时,复合材料的热稳定性随着晶须含量的增加而增加。通过DSC和POM测试对PCL及PCL/CaSO4晶须复合材料的结晶行为进行了研究,结果显示：CaSO4晶须的加入起到了明显的成核剂作用,使得结晶速率加快,且Avrami模型和Avrami-Ozawa联合模型较好的描述PCL及其复合材料的非等温结晶过程。同时CaSO4在一定程度上能够增强PCL的机械性能,当适量的CaSO4晶须加入到基体后,复合材料的杨氏模量和拉伸强度呈逐步增大的趋势。2、本文也研究了降解对PCL复合材料结晶性能以及力学性能的影响。随着降解时间的增加,PCL及PCL/CaSO4晶须复合材料的结晶温度逐渐升高,这说明体外降解在一定范围内改变PCL及PCL/CaSO4晶须复合材料的链段连接,加快了其结晶速率。体外降解能够减弱PCL及PCL/CaSO4晶须复合材料的机械性能,所有样品经过降解后均呈脆性断裂。但CaSO4晶须仍可以对复合材料起到增强作用,结果显示：经过6个月和12个月的降解后,PCL0.5和PCL1.5复合材料的机械性能仍优于纯PCL样品。