目的：1、通过观察在不同浓度胸腺素β4干预下，毛囊外根鞘细胞的增殖以及毛发的生长情况，推测胸腺素β4促毛囊的生长发育的作用机制；2、毛囊组织培养法分析毛囊干细胞向神经细胞及角质形成细胞分化的潜能。　　 方法：1、取乳鼠触须部皮肤为标本，分离去真皮毛囊及毛囊外根鞘细胞，加入不同浓度胸腺素β4，与空白组对照，并用CCK-8分析毛囊外根鞘细胞在不同浓度胸腺素β4条件下的增殖情况。2、分离SD乳鼠触须含结缔组织鞘毛囊，用DMEM培养基培养毛囊组织获得毛囊干细胞，并用CD34、和nestin鉴定其毛囊间充质干细胞。然后分别用角质形成细胞培养基（DK-SFM）和DMEM-F12培养基培养毛囊，诱导毛囊干细胞分化为角质形成祖细胞和神经干细胞，并用免疫组织化学法测定K15和CD34来鉴定角质形成祖细胞，CD34、巢蛋白（nestin）及神经元特异性烯醇化酶（NSE）鉴定神经干细胞，同时观察每组细胞生长情况。　　 结果：1、胸腺素β4干预组毛囊外根鞘细胞的增殖以及毛发的生长情况与对照组具有显著性差异，且浓度为0.015％胸腺素β4促进作用最明显。2、DK-SFM组成功诱导成角质形成祖细胞，获得细胞形态呈铺路石样，可见核分裂细胞，免疫组织化学K15和β1整合素染色阳性，CD34染色阴性；DMEM-F12组成功获得神经干细胞，获得细胞呈双极和多极神经元样形态，可见核分裂细胞，免疫组织化学nestin及NSE染色阳性，CD34染色阴性。同期DK-SFM组获得的角质形成祖细胞较DMEM-F12组神经干细胞多。　　 结论：1、胸腺素β4可通过促进毛囊外根鞘细胞的增殖来促进毛发生长；2、组织培养法培养含结缔组织鞘和毛乳头毛囊可获得毛囊间充质干细胞，获得的干细胞可能来自毛囊结缔组织鞘和毛乳头。3、在DK-SFM培养基条件下体外培养毛囊可诱导毛囊干细胞向角质形成细胞系分化，所获得的角质形成细胞表达K15，不表达CD34；4、在DMEM-F12培养基条件下体外培养毛囊可诱导毛囊干细胞向神经细胞前体分化，分化获得的细胞具有神经干细胞的特征，表达nestin和NSE，但不表达CD34。