基于模板法制备微胶囊是近年来发展的新型微胶囊制备技术,这种微胶囊的结构、组成、形貌、尺寸等可以得到精确的调控,且可集成各种不同功能,从而在科学技术研究和应用领域中均显示出巨大的价值。这种微胶囊可以作为药物载体,但是当其进入人体时,不可避免地要面临狭窄的毛细血管所带来的物理障碍,其中的解决方法之一是模拟红细胞的形变恢复能力,制备具有弹性的微胶囊,从而使其通过自身形状的改变顺利通过狭窄的血管。由于聚氨酯弹性体具有良好的弹性和生物相容性,因此有希望作为微胶囊的制备材料,使其具有形变恢复功能,且用于生物医学领域如药物载体等的研究中。微胶囊在药物传递领域应用时,不可避免地需要考虑其与细胞的相互作用。众所周知,自然界中的细菌具有多种多样的形状,如棒状、椭圆形、螺旋体等,这些形状赋予生物体特殊的功能。最近发现载体的物理性质如形状、尺寸和力学性能等会在较大程度上影响其与细胞的相互作用。其中,人们对形状的关注颇多,并积极制备具有不同形状的胶体微粒或胶囊,以应用于后期研究。本文首先采用多孔CaCO3为模板,在有机溶剂N’N-二甲基甲酰胺(DMF)中吸附聚氨酯(PU),然后采用已二异氰酸酯(HDI)交联固定,去核后得到聚氨酯微胶囊。胶囊内部有填充,且存在疏水微区,可有效包埋疏水性物质。胶囊对疏水性染料香豆素6的装载量随CaCO3对聚氨酯的吸附时间延长而增大。通过改变实验条件,可调控胶囊的形貌和囊壁厚度,进而调控胶囊的弹性。PU微胶囊通过自制的微流道后,当形变比例为32%时,胶囊的形状恢复比例高达82.4%,说明聚氨酯微胶囊具有良好的形变恢复性能。其次,通过制备不同形状(球形、盘状和双凹碟形)的模板微粒,在微粒表面吸附聚氨酯,进而交联去核得到聚氨酯微胶囊,胶囊去核后可维持原来模板微粒的形状和尺寸。进一步研究了不同形状的胶囊对胶囊和细胞相互作用的影响。采用球形和盘状的胶囊分别与HepG2细胞和RAW 246.7细胞共培养,发现细胞对盘状胶囊的摄取量和摄取速率均大于球形胶囊；对同种形状的胶囊来说,RAW246.7细胞的摄取量和摄取速率均大于HepG2细胞。