【摘 要】
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芬顿(Fenton)反应可以通过Fe(II)和H_2O_2的反应生成·OH自由基,从而降解有机污染物。目前的研究主要集中于发展各种催化剂加速Fe(II)/Fe(III)的循环来改善·OH自由基的生成以强化降解。而MoS_2具有高丰度、低成本、高活性、高稳定性,又由于其二维结构带来的独特光电性能,成为光电催化领域研究的热点。本文基于不同形态的MoS_2制备复合催化剂构建异相光-Fenton体系降解废
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芬顿(Fenton)反应可以通过Fe(II)和H_2O_2的反应生成·OH自由基,从而降解有机污染物。目前的研究主要集中于发展各种催化剂加速Fe(II)/Fe(III)的循环来改善·OH自由基的生成以强化降解。而MoS_2具有高丰度、低成本、高活性、高稳定性,又由于其二维结构带来的独特光电性能,成为光电催化领域研究的热点。本文基于不同形态的MoS_2制备复合催化剂构建异相光-Fenton体系降解废水中的染料及抗生素,优化实验条件,探讨催化机制。(1)将液相剥离获得的2D MoS_2纳米片掺杂于水热法
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重金属对人的身体健康产生的影响是缓慢且长期的,一旦进入体内,很难随着身体代谢排出。身体内重金属含量多或少都会对人体健康产生负面影响。食物的摄入是人体接触重金属的一个潜在方式。因此,选择一种高准确度、高精密度的方法对食物中的重金属含量进行测定是非常关键的。本研究以Cu(II)-DPC和Zn(II)-DPC为共沉淀载体,火焰原子吸收光谱法为测定方法,建立了测定食品中Pb(II)、Cr(III)、Cd(
手性二茂铁配体具备刚性大,易衍生化等优点,因此具有二茂铁骨架的手性配体已经被广泛应用于不对称催化中。其中尤为熟知的是Josiphos类配体,目前已有大量报道将其应用于不对称氢化、不对称芳基化、不对称氢胺化反应等。然而手性二茂铁P,S配体的合成与应用近年来研究的不多,有待于探索新的合成路线与制备方法。基于此,本文开展了以下几个方面的工作。(1)通过两种方法合成了具有平面手性的二茂铁茚类化合物,再经过
本论文选用含吡啶基团的多羧酸配体,2,2-联吡啶-4,4-二羧酸(H_2LZ)、4-(2,2;6,2-三吡啶)-4-苯甲酸(Htpba)和2,2-联喹啉-4,4-二羧酸(H_2bqdc)。通过调节金属盐比例,反应时间与温度,溶剂组成等因素在溶剂热条件下自组装成功设计合成了6个配位聚合物,利用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析、热重分析、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、荧光光谱等对其分别进行了结构
光化学究其本质,就是物体在吸收光后发生电子转移的过程。其中,当光照射半导体时,其价带顶的电子跃迁至导带底,形成价带空穴以及导带电子,可充当氧化还原反应位点,这就是光催化现象。光催化中,光生载流子除了电子和空穴外,还有一种受库仑力作用的电子-空穴对——激子。激子是客观存在的,尤其在低维半导体以及强限域体系中其作用极为显著。考虑到激子的存在,光催化反应的基本原理除了电荷转移之外,激子传能过程也同样不可
铜作为一种过渡金属,是人体内第三丰富的必需微量元素,在细胞和组织中含量通常很低,铜过量积累会破坏细胞的稳态。对环境和生物样品中的铜进行检测和鉴定,对于监测生命系统的健康状况具有重要意义。荧光探针对大多数化学类和生物类的分析物都能够提供相应的荧光响应,其中的香豆素具有高荧光、易修饰等优点,常用于荧光探针的设计与分析。本论文以7-羟基香豆素作为基本骨架,通过席夫碱缩合将不同的基团与8-位上的醛基连接,
如何降解水中的有机污染物一直是人们关注的焦点,但是传统的分离和转化技术在处理的稳定性较高的污染物方面效率低下。近几十年来,高级氧化工艺(AOPs)由于涉及高活性氧物种,所以其在去除稳定性较高的有机污染物方面表现出了潜在的能力,从而引起了越来越多的关注。芬顿和类芬顿系统已流行多年,相较于传统的H_2O_2,过氧单硫酸盐(PMS)或过硫酸盐(PS)所参与的类芬顿反应可以对目标污染物氧化更彻底,并且适合
社会经济的高速发展使得人类对能源的需求越来越大,寻找传统化石燃料替代品的需求也越来越迫切。太阳能和氢能作为廉价、无污染的可再生能源,可以有效缓解能源危机。而光催化制氢以其环保节能的潜力成为当前研究的热点之一,它以太阳能为驱动将水分解成无污染的可再生能源,以此完成太阳能和化学能之间的转换,是一项很有前途的技术。本论文以金属硫化物为主要研究对象,设计构建系列复合光催化体系,不仅优化了单一半导体的可见光