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目的：建立大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis. AA)动物模型,以重组人白细胞介素-10(human interleukin-10,及联合甲氨蝶呤治疗模型大鼠,探讨重组hIL-10及联合治疗佐剂性关节炎大鼠效果,为hIL-10及联合治疗类风湿关节炎提供指导,为类风湿关节炎的发病机制研究提供实验依据。方法：(1)取大鼠用弗氏完全佐剂制备佐剂性关节炎大鼠模型,以hIL-10及联合MTX治疗模型大鼠。(2)以排水法测量踝关节肿胀度,以关节炎指数大于6作为成模标准；以电子体重计称量体重及血细胞分析仪检测外周血白细胞总数。(3)以X线影像学方法观察大鼠骨关节变化及评分,判断骨关节的损伤程度；以ELISA法检测血清IL-1β、TNF-α、IL-17的含量变化；以流式细胞仪测定各组大鼠血清中CD4+与CD8+并计算其比值的变化。结果：(1)造模后大鼠第12小时出现注射局部红肿,第3天原发侧组织肿胀达高峰,第12天出现继发炎症反应,鼠尾、注射侧和未注射侧的前、后肢均出现肿胀,第18天达高峰；造模后大鼠外周血白细胞总数升高,治疗后3个药物组降低,与模型组相比p<0.05；大鼠体重随着时间延长增加,与模型组比较MTX组增加少,两者比较p<0.05。(2)造模后大鼠足肿胀明显,35天时模型组足肿胀度高于其他3个治疗组,联合治疗组足肿胀度降低效果明显p<0.05；关节炎指数治疗35天均小于6。(3)X线影像学拍片观察,造模后与正常组比较,骨侵蚀评分与骨关节间隙评分明显升高,关节间隙宽度缩小。35天时各治疗组均有不同程度恢复,骨侵蚀评分、骨关节间隙评分均降低,但IL-10组与模型组比较p>0.05,MTX组、联合组与模型组比较p<0.05；骨关节间隙狭窄得到不同程度缓解,联合组治疗效果明显,联合组与模型组比较p<0.05。(4)细胞因子检测结果：35天时血清中IL-1β含量不同程度下降,联合组下降明显,治疗组与模型组比较p<0.05；35天时血清中TNF-a含量不同程度下降,联合组下降明显,治疗组与模型组比较p<0.05；35天时血清中1L-17含量不同程度下降,联合组下降明显,治疗组与模型组比较p<0.05。(5)T细胞亚群检测结果：注射弗氏完全佐剂后,CD4+淋巴细胞总数与CD4+/CD8+值与正常组比较均升高p<0.05；CD8+淋巴细胞总数各组比较无显著差异；35天后各治疗组CD4+淋巴细胞总数与CD4+/CD8+值不同程度下降,联合组下降明显,治疗组与模型组比较p<0.05。结论：(1)重组hIL-10有明显的抗炎作用,可有效降低AA大鼠的关节炎指数,减轻足肿胀度,缓解骨关节损伤及骨关节间隙狭窄,降低外周血白细胞总数,并且副作用小,重组hIL-10与MTX联合应用时效果比单独使用重组hIL-10或MTX时效果好,MTX与重组hIL-10有较好的协同作用。(2)重组hIL-10能明显降低大鼠血清中炎性细胞因子IL-1β、TNF-α、IL-17的分泌,抑制炎性细胞因子刺激引起的细胞增生；重组hIL-10能明显降低大鼠血清中CD4+与CD8+比值,降低CD4+细胞活化,抑制其对骨关节细胞的损伤。(3)重组hIL-10联合治疗类风湿关节炎有深入探讨的价值。