Buckminsterfullerene-C₆₀（简称fullerene，中文简称“富勒烯”）具有独特的球网状结构。理论上认为富勒烯C₆₀具有三个能量较低的LUMO轨道，可以接受6个电子在它的LUMO轨道上，循环伏安法和电子亲和性测定C₆₀却是个中等程度的电子接受体。在光的激发下，C₆₀吸收能量跃迁到单线激发态。由于富勒烯C₆₀单线激发态寿命短暂，很快从单线态转为亚稳态的三线态。在光化学还原反应和电化学还原反应中，C₆₀可以形成阴离子自由基，又是一个很好的电子接受体（acceptor）。 近年来，对C₆₀进行化学修饰成为化学界研究的热门，环加成反应是比较有效的修饰方法，研究发现：加成反应主要是[6／6]环加成。目前环加成产物主要有三元环，四元环，五元环，六元环，其中以三元和五元杂环居多。其中著名的Diels-Alder环加成反是对C₆₀重要的修饰方式。在Diels-Alder环加成反应中，C₆₀作为亲双烯体参与反应，作为双烯体的化合物可以带有给电子基团，也可以带吸电子基团。由于独特的网装结构，在化学反应中，C₆₀有30个具有等同的化学活性的[6／6]双键可以参加反应。其单加成衍生物只有一种，但是多加成反应可以生成8种不同结构的异构体：cis-1,cis-2,cis-3,e,trans-1,trans-2,trans-3,trans-4。近几年来，关于C₆₀的双加成和多加成也相应成为科学界研究的热门。 本文设计以C₆₀为亲双烯体，以2-（哌啶-硫代磺酸酯）-1,3-丁二烯为亲双烯体，通过Diels-Alder环加成反应得到带2-（哌啶-硫代磺酸酯）基团的六元环C₆₀衍生物。并且采用PM3和AM1半经验方法对产物的轨道能进行了计算。在分离过程中，我们还分离得到相应的双加成和三加成C₆₀衍生物，采用PM3半经验方法，从热力学和动力学上理论推测了双加成取代基可能加成的位置。对其产物的相关谱图进行了分析。由于双加成和三加成产物异构体多而且比较复杂，也由于时间有限，所以就没有进行进一步分离和鉴定。