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本文采用密度泛函（DFT）理论和簇模型方法,研究了丙烯腈（用AN表示）在过渡金属铜不同晶面（100）、（110）和（111）的不同吸附位的吸附状态,得到的主要研究结果如下:丙烯腈分子通过端位N原子垂直吸附在金属铜表面上为弱化学吸附,电荷在丙烯腈分子和铜金属簇间发生了转移,由N原子的孤对电子与金属铜形成弱σ-共价键。AN分子在（100）（110）面吸附时顶位为最佳吸附位,吸附能分别为40.74、17.82 kJ·mol-1,N原子与金属表面间的平衡距离分别为0.2279、0.2127 nm;在（111）面桥位为较稳定吸附位,吸附能为40.16 kJ·mol-1,N原子与金属表面间的平衡距离为0.1191 nm。吸附前后丙烯腈分子结构发生了较大变化,相应的键长、键角、键级、红外振动频率及化学键的杂化形式都有所改变。研究发现丙烯腈在Cu（100） （110）面上吸附时体系的熵减小,是由于AN分子的平动和转动自由度因吸附而降低。NBO分析对AN分子骨架化学键的变化进行了讨论,解释了丙烯腈分子在吸附后被活化的原因。用密度泛函理论,对La（III）稀土氨基酸席夫碱配合物的结构单元及锰8-羟基喹啉（8-OHQ）配合物（8-OHQ）3-Mn进行了全优化,并在优化构型基础上探讨了分子轨道成份及能级、NBO电荷分布和转移、自然键轨道分析以及红外光谱等。结果表明,La配合物中配体L1的1个N原子、3个O原子及硝酸根的2个O原子与La（III）离子配位,形成不对称6配位化合物。其中La（III）与N的平均配位键长为0.2637 nm,与O的平均配位键长为0.2526 nm;锰配合物中Mn与3个8-羟基喹啉配位,每个8-羟基喹啉的1个N原子和1个O原子以螯合双齿形式与Mn（II）配位,形成不对称6配位化合物。其中Mn（II）与N的平均配位键长为0.2072 nm,与O的平均配位键长为0.1887 nm。