【摘 要】
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该实验分别采用硝基因氮唑蓝(NBT)方法和间接免疫荧光法检测32名正常健康人、32例急性心肌梗塞(AMI)患者外周血WBC自发活化率(SAR)和粘附分子CD、CD表达率(AMER),32例急性脑
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该实验分别采用硝基因氮唑蓝(NBT)方法和间接免疫荧光法检测32名正常健康人、32例急性心肌梗塞(AMI)患者外周血WBC自发活化率(SAR)和粘附分子CD<,11a>、CD<,18>表达率(AMER),32例急性脑梗塞(ACI)患者WBC的S AR,同时常规测定AMI组外周血WBC及PMN计数,旨在进一步探讨WBC活化及其粘附分子表达在急性缺血性心脑管疾病的发生发展及病情监测中的作用和价值,为临床诊疗及疾病预后提供实验依据.结论:急性心脑组织缺血可激活WBC,活化后的WBC粘附分子表达强度上调,变形性降低,更易粘附于血管内皮,阻塞毛细血管,并释放氧自由基、蛋白水解酶、细胞因子等多种炎性介质,加重内皮和组织损伤,直接影响微循环灌流,可导致梗塞范围的扩大和各种并发症的发生.因此,WBC活化是急性缺血性心脑血管疾病中造成组织器官损伤的危险因素.WBC流变学及功能试验用于临床研究的发展将为开发新药及监测病情与疗效提供有力手段.
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