目的：观察湘A号颗粒剂与HAART疗法联合应用时对艾滋病发病期患者临床症状总积分、CD4+T细胞及病毒载量的影响。方法：本研究根据湖南省诸多艾滋病临床专家的经验,筛选出湘A1号、湘A2号颗粒剂,采用多中心、随机、对照、双盲的试验方法,用其与抗病毒药物联合,共同作用于艾滋病发病期患者。结果：治疗后症状总积分各组间比较,A组与B组相比,P=0.766,P＞0.05,A组与B组之间比较无统计学意义;A组、C组与B组、C组之间比较,P＜0.05,可认为A组、B组治疗艾滋病发病期患者时.其改善患者症状体征的效果优于对照组C组。治疗后CD4+T细胞计数各组间比较,A组、B组(P=0.032)与A组、C组(P=0.04)相比, P＜0.05,A组与B组之间比较,A组与C组之间比较,差异有统计学意义：B组与C组之间比较,P=0.452,P>0.05,可认为B组与C组比较,差异无统计学意义。治疗后病毒载量各组间比较,A组与B组相比,P=0.959,P>0.05,A组与B组之间比较无统计学意义；A组、C组(P=0.002)与B组、C组(P=0.003)之间比较,P＜0.05,可认为A组、B组治疗艾滋病发病期患者时,其降低病毒载量的效果优于对照组C组。治疗前后各组安全性指标比较,各组间P值均大于0.05,差异无统计学意义,由此可知各组间安全性指标差异无统计学意义,由此我们可以认为湘A颗粒剂用于艾滋病发病期患者相对安全。结论：由此得出,湘A号颗粒剂在改善患者临床症状体征、调节患者免疫力、减少抗病毒治疗带来毒副作用、辅助降低病毒载量等方面具有一定的作用。