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目的:检测miRNA34b基因在非霍奇金淋巴瘤中的甲基化状态,探讨miRNA34b基因甲基化在非霍奇金淋巴瘤发生发展中的作用与意义。方法:收集1990-2010年新疆石河子大学附属医院病理科石蜡包埋非霍奇金淋巴瘤组织70例和淋巴组织良性病变20例作为研究对象。运用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱仪(MALDI-TOF MS)方法检测分析70例非霍奇金淋巴瘤中miRNA34b基因甲基化状态,同时以20例淋巴组织良性病变作为正常对照,比较非霍奇金淋巴瘤与淋巴组织良性病变中miRNA34b基因甲基化表达的差异及其与非霍奇金淋巴瘤临床病理特征的关系,探讨miRNA34b基因甲基化与非霍奇金淋巴瘤发病机制之间的关系。所有数据资料运用SPSS16.0软件包进行统计分析。结果:1. MiRNA34b基因化检测结果:(1)70例非霍奇金淋巴瘤中男性52例,女性18例,男女性别比为2.89:1。肿瘤高发年龄为55-85岁(中位年龄为65岁)。(2)非霍奇金淋巴瘤组织中miRNA34b基因甲基化水平与患者性别、年龄无相关性(P>0.05)。(3)70例非霍奇金淋巴瘤组织中miRNA34b基因甲基化水平(甲基化CpG位点的平均甲基化率)均高于对照组淋巴组织良性病变(P<0.05),肿瘤组平均甲基化率为(28.5%)高于对照组平均甲基化率(12.4%)(P<0.05),其中在miRNA34b-16区域CpG单位1.2.3.、CpG单位11.12.13、CpG单位14的平均甲基化率均大于35%。(4)MiRNA34b基因甲基化水平在非霍奇金淋巴瘤四种病理组织学类型之间存在差异(P<0.05)。(5)三种B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤miRNA34b的平均甲基化率差异具有统计学意义(P<0.05),其中弥漫性大B细胞淋巴瘤的平均甲基化率明显高于滤泡性淋巴瘤和结外边缘区B细胞淋巴瘤。结论:(1)在非霍奇金淋巴瘤组织中普遍存在miRNA34b基因甲基化,miRNA34b甲基化可能与非霍奇金淋巴瘤的发生发展相关。(2)在B细胞来源非霍奇金淋巴瘤中,miRNA34b的甲基化可能与肿瘤的恶性程度有关。