目的探讨RS1800247和RS1543297位点单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病糖、脂及骨代谢指标的相关性。方法本文选择217名2型糖尿病患者,根据骨密度测定值将其分为两组：糖尿病骨量正常组和骨量减少组。抽提外周血基因组DNA,应用PCR-RFLP分析技术检测RS1800247和RS1543297位点的基因多态性。结果.(1)217名2型糖尿病患者中RS1800247基因型TT、CT及CC的频率分别为59.4%、33.6%及6.9%；RS1543297基因型TT、CT及CC的频率分别为30.4%、49.3%及20.3%；基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。(2)RS1800247和RS1543297多态性：基因型和等位基因频率分布无显著性差异(P>0.05)。(3)RS1800247：TT基因型与CT+CC基因型相比,两组之间稳态模型胰岛素分泌指数(Homa-β)有统计学差异(P<0.05)。(4) RS1543297:TT基因型与CT+CC基因型相比,两组之间胰岛素敏感性指标(ISI)、稳态模型胰岛素抵抗指数(Homa-IR)有统计学差异(P<0.05)。结论OC基因启动子区RS1800247位点基因型分布存在种族和地区差异。RS1800247位点可能与2型糖尿病糖代谢指标有关,其中携带T等位基因的患者可能对胰岛β细胞的衰竭具有相关影响,携带C等位基因的患者可能是胰岛β细胞功能降低的危险因素。RS1543297位点可能与2型糖尿病糖代谢指标有关,其中携带T等位基因的患者可能具有较强的胰岛素敏感性,携带C等位基因的患者可能存在胰岛素抵,本研究未发现RS1800247、RS1543297位点与2型糖尿病骨代谢及脂代谢的相关性。