【摘 要】
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自由基反应可以用来构建C-N,C-O,C-S键,已广泛运用在有机化学的各个领域中。本论文围绕着亚硝酸叔丁酯（TBN）引发的自由基反应合成氰基甲酰胺和氰基喹喔啉酮的工作展开了研究。
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自由基反应可以用来构建C-N,C-O,C-S键,已广泛运用在有机化学的各个领域中。本论文围绕着亚硝酸叔丁酯（TBN）引发的自由基反应合成氰基甲酰胺和氰基喹喔啉酮的工作展开了研究。本论文分为三部分:（1）详细概述了腈类化合物和喹喔啉酮衍生物的合成研究进展。（2）研究了亚硝酸叔丁酯引发的三氟丙酰胺通过C-CF3键裂解和亚硝化合成氰基甲酰胺的自由基反应,发展了脱三氟甲基合成氰基甲酰胺的新体系。该体系底物范围广,对各类官能团都具有优异的兼容性,产率中等至优秀。最重要的是,该体系建立了一种新的C-C单键裂解和亚硝化的串联来构建腈基的新策略。（3）研究了亚硝酸叔丁酯引发N-芳基氰基乙酰胺的串联亚硝化/环化一锅法合成氰基喹喔啉酮的新方法。相比于传统方法,该方法简单有效,产率中等至优秀,为一些酸敏感底物的亚硝化提供了新途径。
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