目的：为了提高临床医师对原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤(非特殊类型)的认识及诊疗水平,以减少误诊。方法：对1例原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤(非特殊类型)患者的临床资料进行分析总结,并结合相关文献讨论其临床表现特点、组织病理改变、免疫组化特征、诊断以及鉴别诊断。结果：根据本例患者临床表现为多发的结节、肿块及溃疡,组织病理示瘤细胞呈免疫母细胞性,于真皮呈结节状浸润,无亲表皮现象,免疫组化结果示瘤细胞来源于T细胞,并经与其它具有类似临床表现和(或)组织病理表现的相关疾病及皮肤T细胞淋巴瘤其他现已确定的类型进行鉴别,诊断原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤(非特殊类型)成立。结论：原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤(非特殊类型)临床上少见,容易误诊,但只要提高认识,根据其临床表现特点、组织病理特征及免疫组化结果,并经与具有类似临床表现和(或)病理表现的相关疾病及皮肤T细胞淋巴瘤其他现已确定的类型进行鉴别,可以确诊。