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氯乙酰聚苯乙烯(PS-acyl-Cl)和氯甲基聚苯乙烯（PS-CH2-Cl）同具有共轭稳定的氯甲基基团，可进行众多亲核取代反应。但前者因α-羰基的插入，更具有:1、亲电性强，有利与亲核试剂反应;2、胺化产物的α-羰基与胺基可构成O-C-C-N四元素螯合配体;3、避免了强致癌性的氯甲基化试剂氯甲醚的使用，安全、环保。本文以葡甲胺(MG)衍生化为例，研究了其性能。结果表明，由于α-羰基的插入，所获得的酰乙基葡甲胺树脂(PS-acyl-MG)较之氯甲基葡甲胺树脂（硼特效树脂，PS-CH2-MG）:反应时间短，反应温度低，MG和溶剂(DMF)用量少，Cl的转化率高;并且PS-acyl-MG同时含有的酰乙基胺和邻羟基基团，可协同或促进吸硼作用。 梳状环氧树脂和二乙醇胺反应，得到了梳状羟胺树脂，并优化了实验条件。结果表明:溶剂的极性对反应的影响较小，乙醇和水组成的混合溶剂成本低、环保是较适宜的溶剂;Vsolv/VDEA=3，N DEA/Nepoxy=2是该反应的最佳投料比。T=90℃时，反应0.25h后，环氧基的转化率就可以达到最大值。当外界热源温度较低时，延长反应时间，环氧基转化率也可以达到80％以上。羟胺树脂的增重率随着环氧树脂增重率的增加而增大。且梳状环氧树脂的链长越长，环氧基的转化率越高。 本文考察了PS-acyl-g-P(AM+GMA)-DEA树脂对硼的静态吸附性能，如吸附等温线和吸附动力学曲线。结果表明:该树脂对硼的吸附过程在实验浓度范围内符合Langmuir，最大吸附量为37.7mg/g干树脂;动力学研究表明，吸附过程为颗粒扩散控制过程。