烯炔的[2+2+1]自由基环化反应研究

来源 :湖南大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ID123888
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
环状化合物,包括多环化合物,因具有优良的生物活性,在药物的研究和开发中扮演着重要的角色。发展绿色、高效、高选择性地构建环状骨架的新方法和新技术一直是有机合成领域的热点课题。烯炔分子含有高活性的C=C键和C≡C键,只需通过一步反应即可成环,其构建环状骨架的方式高效而直接、且富有原子和步骤经济性。因此,烯炔的环化反应,已成为合成环状化合物最有效和最重要的手段之一。与分子内环化反应相比,烯炔与外来试剂分子之间的[2+2+m]成环反应,特别是自由基启动的烯炔[2+2+m]环化反应在复杂的环状骨架合成应用中更
其他文献
红树林生长在热带和亚热带的海岸线或河口潮间区域,是陆地向海洋过渡的特殊生态系统,拥有巨大的生物量,是河口区域重要的初级生产力。红树林不仅可以抵御潮汐风暴、防堤护岸,还可以吸纳、截留、去除水体中的营养盐及重金属。随着全球气候变化,人类越来越关心环境问题,过去数十年,特别是工业氮肥的使用,使水体富营养化在全球范围内爆发,氮的迁移转化成为研究热点。作为陆源物质入海的过渡带,红树林对缓解氮污染扮演着重要角
学位
苯并[a]芘(BaP)是一种在海洋环境中广泛存在、具有免疫毒性和致癌性的多环芳烃代表性污染物。实验室前期研究发现,BaP暴露与免疫因子LPS刺激同样会引起真鲷和黑鲷抗菌肽hepcidin的表达,已知LPS通过免疫信号通路诱导的hepcidin表达与免疫应答相关,而BaP暴露引起的hepcidin表达是否也是通过相似的免疫信号通路及具有相似的免疫作用,鲜有报道。本研究选用海洋模式生物——海水青鳉为研
学位
随着中国工业的快速发展,工业污水中难降解有机污染物的含量逐渐增加,为我国水环境的治理带来了极大的挑战。Fenton水处理技术,尤其是非均相Fenton催化体系,对该类污染物具有优越的降解性能,对国家人民健康、环境生态保护、以及社会经济的发展都具有重要的意义。因此,开发高性能非均相Fenton催化剂已成为Fenton水处理技术的研究核心,而较低的有机物降解效率和H2O2利用率一直是阻碍其工业实际应用
学位
金属有机骨架(metal-organic frameworks,MOFs)材料是具有周期性网络结构的纳米材料,因其比表面积大、结构多样、性质独特,是目前新型功能材料研究领域的一个热点,已被广泛用于有机小分子的吸附与分离、传感、催化反应等领域。鉴于MOFs材料特有的结构和性能,将其用作化学发光反应催化剂是一个重要的研究方向。流动注射-化学发光法由于具有设备简单、灵敏度高、试剂和样品消耗少、分析速度快
学位
随着纳米技术和生命科学的发展,纳米材料在生物医学研究中发挥着越来越重要的作用,而纳米材料的生物安全性问题也越来越受到人们的关注。核酸分子,作为生命体最基本的物质之一,具有良好的生物相容性、高度可编程性以及强大的自组装能力。因此,核酸被广泛地用于各种纳米结构的设计和合成,并应用于化学、生物、医学等各个研究领域。核酸纳米结构,作为一种天然成分的纳米材料,具有明显优于其他纳米载体和治疗方式的优势,在纳米
学位
微藻具有生长快、生产力高及不占用可耕地的特点,加上其相对较高的脂质、碳水化合物和蛋白质含量,在能源日趋紧张、环境问题日益突出的21世纪越来越受到关注。花生四烯酸(ARA,C20:4ω6)是一种长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA),它是脑膜磷脂的主要成分之一,也是众多类花生酸的前体,具有重要的营养价值。紫球藻(红藻)富含ARA,然而,其ARA的大量积累通常发生在不利于细胞生长的条件下,限制了微藻合成
学位
木质纤维素生物质通过生物炼制可以转化为多种基础化学品,因此是替代传统化石能源的可再生资源之一。木质纤维素生物质是地球上最丰富的一类生物质资源,主要组分包括纤维素、半纤维素和木质素。在木质纤维素生物质中,半纤维素含量仅次于纤维素,是第二大可再生天然生物质高分子。半纤维素可以通过生物酶解制备高附加值低聚木糖(Xylo-oligosaccharide,XOS),也可以通过化学法转化为生物质基平台分子糠醛
学位
费托合成(FTS)是将以煤、天然气、生物质等为原料制备的合成气(CO+H_2)经催化反应生成低碳烯烃及清洁液体燃料的重要途径,其核心技术之一就是催化剂的研究与开发。本文采用共沉淀法制备了含有不同稀土金属助剂(La、Ce、Nd、Sm、Eu等)的Fe基催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、低温物理吸附(N2-adsorption)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、CO/H_2/CO_2程序升温脱附
学位
经典的1,2-加成反应和1,4-加成反应(Michael Reaction)是构建C-C键的重要反应类型,而且多数产物能够有效地转化为具有重要生理活性的分子或反应中间体。随着手性合成化学的不断发展,催化不对称1,2-加成反应和1,4-加成反应已成为不对称催化研究领域的热点反应类型。本文主要围绕靛红酮亚胺和硝基二烯炔为反应底物在不对称有机催化中的应用,主要包括以下四部分内容。第一部分:分别对共轭体系
学位
亚胺的亲核加成反应是合成复杂含氮化合物最重要的反应之一。该反应大多需要预制备和分离纯化不稳定的亚胺底物,高效构建相邻季碳手性中心、螺环和桥环的方法仍然有限。开发新型亲核试剂,研究亚胺中间体原位生成新方法,探索立体控制新策略,发展亚胺亲核加成新反应,构建高合成挑战性的相邻季碳手性中心、螺/桥环骨架,具有重要的合成研究价值和应用潜力。本论文以廉价的手性氨基酸或其衍生物为手性源,研究了多官能团化的烯丙基