【摘 要】
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目的:观察婴幼儿(3岁以内)先天性心脏病合并心力衰竭(Congestive heart failure,CHF)时心肌细胞肌浆网两种重要的钙转运蛋白-Ca-ATP酶(SERCA2A)、罗纳丹受体(Ryanodine recep
【出 处】
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华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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目的:观察婴幼儿(3岁以内)先天性心脏病合并心力衰竭(Congestive heart failure,CHF)时心肌细胞肌浆网两种重要的钙转运蛋白-Ca<2+>-ATP酶(SERCA2A)、罗纳丹受体(Ryanodine receptor,RyR)基因表达水平改变.探讨婴儿先天性心脏病并心力衰竭分子的发生机制,为心力衰竭的基因治疗提供理论及实验依据.结论:婴幼儿先天地性心脏病并心力衰竭时心肌细胞肌浆网Ca<2+>-ATP酶mRNA、RyR mRNA表达下调,提示除血液动力学改变外,心肌细胞肌浆网Ca<2+>-ATP酶、RyR基因表达与婴幼儿先天性心脏病并心力衰竭的发生或发民有关.近年来,一系列发达国家有关心力衰竭发生机制的动物实验和临床研究资料表明心肌细胞肌浆网钙转运蛋白基因表达水平改变有可能为心力衰竭发生的关键因素,但有关婴幼儿先天性心脏病合并心力衰竭时心肌细胞肌浆网Ca<2+>-ATP酶、RyR研究资料极少.国内尚未见相关报道,有待进一步研究.
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