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量子点是一种纳米晶体介质,介于单分子和三维材料之间,与有机染料相比,量子点具有许多突出的优点,包括量子尺寸可调,消光系数大、荧光量子产率高、光稳定性好等,在生物医药、分析检测等方面有着广泛应用。同时,向其中掺杂过渡金属离子能有效修饰量子点的表面缺陷,而且立方相量子点表面化学势较高,容易吸附离子掺杂。到目前为止,Mn掺杂的CdTe纳米粒子的性能尚未得到深入的探讨,因此有望开发Mn掺杂的CdTe量子点来满足其应用需求。本论文采用水相法合成CdTe QDs及CdTe:Mn QDs,首先在水浴中以碲氢化钠(NaHTe)为前驱体、氯化镉(CdC12)为镉源、3-巯基丙酸(3-MPA)为稳定剂合成CdTe QDs;之后在高压反应釜中以碲氢化钠为前驱体,氯化镉为镉源、硫酸锰(MnS04)为锰源,在水相中原位掺杂得到掺杂型CdTe:Mn QDs。对影响量子点的因素如温度、pH值、反应时间及反应物配比进行了探讨,得到合成两种量子点的最佳条件。利用荧光分光光度计(F-7000)、紫外分光光度计(UV)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)等手段对所得CdTe QDs及CdTe:Mn QDs进行表征,结果表明Mn元素的成功掺杂有效改善了掺杂前量子点的荧光性能。基于荧光猝灭效应,以CdTe:Mn QDs为荧光探针,建立了一种快速简便的分析方法来实现对微量Cu2+的定量检测。结果显示,在5-50 nM范围内,荧光强度F0/F随着Cu2+的浓度线性增加,线性相关系数R2=0.99302,其检测限为5.09 nM,可用于实际样品中Cu2+的检测;为保证更有效的检测Cu2+,优化了其检测条件如缓冲液浓度、缓冲液pH及量子点浓度等;同时进行了干扰性及选择性实验来确保该探针的高选择性;此外,由于抗坏血酸(AA)自身的强还原性,能通过与Cu2+-CdTe:Mn QDs发生氧化还原反应恢复其荧光,由此建立了Cu2+存在下CdTe:Mn QDs对AA的荧光分析方法,在10-250 μM范围内,荧光强度F0/F与AA的浓度呈线性相关,相关系数R2=0.99253,其检测限为3.06μM。