四氢喹啉结构和螺异噁唑结构存在于许多天然产物之中,对生命体的新陈代谢起着重要作用;在很多生物碱中,都能找到二者的身影。活性研究表明:二者在抑制病毒、真菌、癌症等方面显示出较好的活性。它们被广泛用于医疗、农业、畜牧业。因此,开展这两类化合物的研究,寻找高效、廉价、绿色的合成方法,以及推广其生物活性的实际应用具有重要意义。本论文共分为两个部分:第一部分是四氢喹啉类化合物的合成研究,主要包括四章内容:第一章是四氢喹啉类化合物的研究综述,主要包括研究背景和合成方法(Aza-Diels-Alder反应合成法,光催化氨基酸衍生物脱羧缩合法、碳酸铯催化硝基化合物缩合法)。第二章是马来酰亚胺中间体的制备:通过醋酸酐法一共合成了11个马来酰亚胺衍生物;以这些衍生物为底物,通过柠檬酸/高岭土催化三组分一锅法合成了11个未见报道过的四氢喹啉类化合物。第三章是马来酰亚胺中间体的制备、柠檬酸/高岭土催化四组分一锅法合成10个未见报道过的四氢喹啉类化合物。第四章是在第二、三章的实验基础上,针对该类化合物先前的合成方法进行了系统的改进:采用混合溶剂、分步加入药品、极大地降低了催化剂用量、采用重结晶提纯产物,这四个改进将原来的实验效率提高了五倍以上。应用该方法,又新合成了14个未见报道过的四氢喹啉类化合物。第二部分是螺异噁唑类化合物的研究,主要包括两章内容,第一章是螺异噁唑啉类化合物的研究综述(已发表),其主要包括四个方面:螺异噁唑啉类化合物的研究背景、螺异噁唑啉类化合物的合成方法、螺异噁唑啉类化合物的生物活性、结论与展望。第二章是含吖啶基的螺异噁唑烷类化合物的合成研究,其主要包括三个方面:吖啶类化合物、螺异噁唑烷类化合物的研究背景;含吖啶基的螺异噁唑烷中间体[9-甲基吖啶、亚甲基环己烷、亚甲基环戊烷、C-(9-吖啶基)-N-(4-N,N-二甲基苯基)硝酮、C-(9-吖啶基)-N-(4-N,N-二乙基苯基)硝酮、C-(9-吖啶基)-N-(4-羟基苯基)硝酮]的合成;中间体未能按预期反应生成目标产物的原因分析。