近十几年来,随着有机柔性器件的快速发展,设计合成高性能的有机半导体材料成为人们研究的热点。相对于p型材料而言,n型材料相对较少。其主要原因是这类材料的合成相对困难,同时材料的稳定性较差,容易被空气氧化。迄今为止,芳香类酰亚胺类是非常重要的一类n型材料,这类材料通常具有较大的π平面、较高的电子亲和势及较高的稳定性,在有机场效应晶体管以及有机太阳能电池中得到了广泛的研究。本文在芳香类酰亚胺体系的基础上,以高选择性的化学偶联反应,高效地合成出新型的有机共轭分子,并且对新型分子进行体系的扩展,制备出高性能、高稳定性的材料,并进一步研究其在有机光电器件中的应用。主要内容如下:1、以含有酰亚胺的萘己环为基本骨架,通过Ni催化的Yamamoto偶联反应,简单、高效地合成一种C₃对称的螺旋桨状的多环芳烃化合物。该化合物含有三个互成120°的酰亚胺基团。对其光电性能进行了测试,吸收光谱和电化学性能的测试表明分子是一种典型的n型材料;对分子进行理论计算,得到分子是近平面的结构;基于DTI为受体的有机太阳能电池的光电转化效率0.63%。其场效应性能迁移率达到2.6×10^-4 cm²V^-1s^-1,开关比为10⁵。2、通过Suzuki偶联反应与路易斯酸催化的关环反应合成了一种含有五元环的苝酰亚胺衍生物,并进一步通过成环反应合成了酰亚胺类化合物。研究发现共轭体系的扩大,使分子的吸收发生了100nm的红移;对分子进行了理论计算,计算的结果与电化学测试所得结果基本一致;测得基于PTI为受体的有机太阳能电池的填充因子和光电转化效率分别为28.21%和0.49%。