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近年来,抗生素的滥用已经威胁到人类的健康。寻找新的有效的抗菌药物具有重要意义。红迪菌素(Rubradirin)是一种具有显著抗菌活性的天然产物,对金黄色葡萄球菌具有显著的抑制活性。本课题利用Diels-Alder反应,简洁高效地构建了苯并醌骨架(A和B环),再通过还原胺化及一锅法三步串联反应(OsO4催化的双羟化反应,迈克尔加成及氧化反应)形成C环,之后通过烯烃复分解反应(Grubbs第二代催化剂)进行了分子骨架大环(D环)的闭环尝试。该课题的研究发展了一条高效、易行的构建红迪菌素三环骨架ABC环的