汞离子具有高度的生物累积性和生物有毒性，其在较低浓度时也会对人类健康造成很大危害。自Ono博士实验室团队发现汞离子和双胸腺嘧啶之间有较强的相互作用（较腺嘌呤和胸腺嘧啶之间的相互作用强）以来，基于该原理，已发展了一系列以荧光、比色、电化学等为检出信号检测汞离子的传感平台。与传统方法相比（例如原子光谱方法、电感耦合等离子质谱法等），这些方法检测成本更低，而且降低了对仪器和技术人员的需求。然而，它们在定量和便携式检测汞离子方面仍然有所限制。　　本论文主要研究了一种简便、灵敏可现场定量检测汞离子的方法。该方法基于一种靶标响应的可控释放体系。传感器构建前，葡萄糖分子首先被装载在氨基修饰的介孔硅纳米颗粒的孔洞中，该孔洞由设计的包埋核酸包被密封。当辅助核酸和靶标汞离子加入后，包埋核酸由于与辅助核酸、汞离子之间形成带有T-Hg2+-T错配碱基的核酸双链，从而脱离纳米颗粒表面，使得包被在介孔硅纳米颗粒中的葡萄糖被释放。然后，借助血糖仪检测该葡萄糖的浓度实现汞离子的间接定量检测。此外，我们在该体系中引入了核酸外切酶Ⅲ催化的循环体系放大检测信号，使传感器的灵敏度得到大大提高。在优化的条件下，该检测平台对汞离子的检测呈现出良好的灵敏度和选择性。其检测限可以低至0.1nM。该传感器因成本低、操作简单、检测快速，在食品安全、环境分析中具有非常大的应用价值。