本论文研究工作包括两部分：第一部分为通过钯催化的脱羧不对称烯丙基化反应研究构建天然产物的中间体；第二部分为天然产物(+)-10-Oxocylindrocarpidine的不对称合成研究。(1)通过钯催化的脱羧不对称烯丙基烷基化反应研究构建中间体：近年来,过渡金属钯催化的不对称脱羧烯丙基化反应(Pd-DAAA)在有机合成中已经成为一种很有效的转化合成方法。本论文以碳氢键活化合成底物原料,并且通过钯催化的脱羧不对称烯丙基烷基化(Pd-DAAA)反应,最终以Pd2(dba)3为催化剂,(S)-t-Bu-PHOX为配体,甲苯为溶剂,以90%的收率和91%e.e的对映选择性获得了不对称脱羧烯丙基烷基化产物,最终构建天然产物的中间体。(2)(+)-10-Oxocylindrocarpidine的不对称合成研究：本论文的合成路线主要运用了金属催化,包括课题组研究的通过钯催化的脱羧不对称烯丙基烷基化反应,该课题的合成还应用了钯金属的碳氢键活化,不对称催化。课题组用简单的合成路线构建中间体来完成生物碱(+)-10-Oxocylindrocarpidine的不对称全合成。本论文实现了生物碱(+)-10-Oxocylindrocarpidine的第一次全合成,同时,也是生物碱(+)-10-Oxocylindrocarpidine的首次不对称全合成。