本论文报道了利用曼尼希反应、格罗布克-布莱克本-比安奈姆反应和康拉德-林帕赫式多组分反应（MCR）,高效绿色地合成几种不同类型有机化合物的方法,包括β-氨基酯、咪唑并吡啶和吡啶并嘧啶-4-酮。并通过理论计算对其中β-氨基酯的形成机理进行了理论研究,同时对所得到的一些目标产物进行了生物学活性测试,以用于药物发现中的药物筛选与对接研究。内容和结果如下:首先,建立了一种新型、高效、简便的方法,即采用PPh3催化的一锅法,以芳胺、芳醛和β-酮酯为原料,在无溶剂条件下,合成了新型的β-氨基酯衍生物。在相应的反应条件下,反应过程简单,产物具有高立体选择性,可达到78-92%的产率,还避免了柱色谱分离,提供了一种水性的后处理过程。为了确认和理解立体选择性的起源,利用DFT计算研究了 PPh3催化曼尼希反应的机理。对反应途径的详细分析表明,PPh3在反应中起促进作用,对Mannich反应具有诱导作用,有利于反式异构体的形成。另外还筛选了所合成的新型β-氨基酯衍生物的抗真菌和抗菌活性,显示没有活性,并且进一步筛选了这些化合物的溶血和细胞毒性。其次,设计了一种高效的基于银盐的催化体系,通过格鲁布克-布萊克本-比奈梅反应得到了具有生物活性的3-氨基咪唑稠合的杂环,其中AgOAc用作催化剂,乙二醇作为溶剂,以异氰、各种芳醛和2-氨基杂环化合物为原料,得到良好至优异收率（80-90%）的目标产物,高原子经济性和环境友好的反应条件是这种一锅反应的潜在特点。同时测试了这些咪唑骨架衍生物的生物活性,结果表明它们的抗菌活性不高。最后,通过林帕奇类型反应合成了不同类型的吡啶并[1,2-a]吡啶衍生物,这是一类具有广泛生物活性、可作为许多商业上可用的药物。它是通过乙二醇促进含有各种β-羰基酯或烷基炔基酯的2-氨基吡啶的环化反应完成的。这些化合物具有良好的产率（78-88%）,这种反应在正常的绿色大气条件和较低温度下,通过无毒、廉价、环保和可生物降解的溶剂进行。