荧光分析方法作为一种对无机、有机化合物以及某些生物物质定性和定量分析的重要手段,现已广泛用于环境监测、生物分析等领域。其中,以有机荧光染料为标记物间接测定待测组分是目前最为常见的检测手段。由于传统有机荧光染料具有激发光谱窄、荧光特征谱宽而“拖尾”、分布不对称、易光猝灭,光解后产物影响测定等缺陷,因而大大限制了荧光分析方法的推广与应用。半导体量子点（quantumdots,QDs）是一种三维受限的纳米粒子,其独特的物理、光化学性质使它近年来有逐渐取代有机荧光染料成为荧光标记领域主流的趋势。尤其在环境科学的研究领域,量子点凭借其高稳定性和低光分解性为污染物的的实时监测以及痕量元素的分析提供了强有力的技术支持。目前量子点的研究热点较多的集中在以其作为荧光探针的应用及合成工艺的开发上。传统的量子点合成方法虽然对于精确控制量子点尺寸大小、粒度分布、形状以及表面修饰等方面都曾做出极大的贡献,丰富了研究理论,但是对合成条件的要求过于苛刻,制约了量子点的广泛应用。基于此,本论文探索设计了一种新的诱导合成CdSe量子点的方法。本法以天然生物材料为模板,利用其纳米级、高度有序的精细多层结构和独特的化学组成于室温下成功制备出CdSe量子点。试验证明,该路线简便、温和、环保,量子点产物具有较高荧光效率、稳定、易与生物分子结合实现标记。同时,本论文还在此基础上,围绕以CdSe QDs为荧光探针标记重金属元素Cu²⁺和牛血清蛋白分别做了一系列的探讨工作。首先,本文将具有生物活性的蛋膜作为载体,于室温下诱导合成了CdSe量子点。通过X射线衍射以及TEM透射电镜对产物进行结构分析,XRD特征谱线对QDs粒径的推导结果与电镜观察结果一致,证实本法制备的QDs颗粒粒径较为均一。根据紫外吸收光谱与荧光发射光谱对产物的光学性能进行研究。以本法制得的CdSe QDs与以水相法合成的CdSe QDs、CdSe/CdS核/壳型QDs相比,紫外吸收和荧光光谱均产生红移现象,说明本法制得的CdSe QDs粒径略大,推测在合成过程中有大量氨基、羧基等包覆于QDs表面,完成了量子点的表面修饰。同时本文也对合成方法做了进一步优化。此外,在上述试验基础上,本论文将以生物拟态法室温中诱导合成的CdSe QDs作为荧光探针,基于荧光猝灭原理,完成了在一定线性范围内对微量Cu²⁺离子的定量检测。在对实验条件优化后,本文将此方法推广应用于环境中实际土壤样品中Cu²⁺的检测,并与原子吸收检测Cu²⁺离子的标准方法进行了比较,证明上述两种方法之间并没有显著差异,在该线性范围内可以实现量子点标记检测Cu²⁺离子。另外,本文也实现了CdSe QDs对牛血清蛋白的标记检测过程。在优化实验基础上,本文建立了量子点荧光探针定量检测BSA的方法,确定了其定量分析的标准曲线,拓宽了荧光分析在环境领域的应用范围,对量子点应用于环境中大分子物质的标记检测做了初步探讨。