【摘 要】
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目的:1.研究ALDH1作为胃癌干细胞潜在标志分子的可能及与胃癌细胞干性的关系;2.探讨ALDH1的表达在Mφ对胃肿瘤细胞抑制作用中的影响。方法:1.胃癌细胞株(SGC-7901)的常规培养及扩增;THP-1单核细胞株的常规培养和Mφ的获取及培养。2.无血清培养获得ALDH1high的胃癌细胞并鉴定,从干性相关标记、增殖、侵袭、克隆等方面对ALDH1high胃癌细胞相关干性进行检测,分析ALDH1
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目的:1.研究ALDH1作为胃癌干细胞潜在标志分子的可能及与胃癌细胞干性的关系;2.探讨ALDH1的表达在Mφ对胃肿瘤细胞抑制作用中的影响。方法:1.胃癌细胞株（SGC-7901）的常规培养及扩增;THP-1单核细胞株的常规培养和Mφ的获取及培养。2.无血清培养获得ALDH1high的胃癌细胞并鉴定,从干性相关标记、增殖、侵袭、克隆等方面对ALDH1high胃癌细胞相关干性进行检测,分析ALDH1能否作为胃癌干细胞的潜在标志分子。3通过建立ALDH1high和ALDH1low胃癌细胞分别与Mφ的共培养体系,检测共培养后ALDH1不同表达水平的胃细胞的存活率、迁移、侵袭、克隆等能力,分析Mφ对不同ALDH1表达水平的胃癌细胞抑制作用。结果:1.成功培养并扩增THP-1细胞并通过PMA诱导THP-1单核细胞获得Mφ。2.相较于ALDH1low胃癌细胞,ALDH1high胃癌细胞的CD44、Oct-4等干性相关标记表达更高,在生物特性上具有更强的增殖、侵袭和克隆能力。3.成功通过Transwell小室建立起胃癌细胞株（SGC-7901）与Mφ的共培养体系;发现共培养后ALDH1high胃癌细胞的存活率、抗凋亡能力、侵袭、迁移、克隆能力均高于ALDH1low胃癌细胞。结论:1.高表达ALDH1的胃癌细胞具有更强的干细胞特性,ALDH1具有作为胃癌干细胞潜在标记分子的可能。2.高表达ALDH1的胃癌细胞在一定程度上可以抑制Mφ对其生物学特性的影响。
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