【摘 要】
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本文通过常规水溶液和水热技术合成了五例基于钨和铌的多金属氧酸盐的无机-有机杂化化合物，并对它们的结构和性质进行了研究。1.采用常规水溶液技术合成了一例新的含{Ni7}簇夹心型磷钨酸盐的无机-有机杂化化合物，Na10(NH4)4[{(β-α-PW9O34)Ni3(OH)(H2O)2(HAle)}2Ni]·22H2O (1)它是首例被二磷酸盐功能化的七核镍夹心型的多酸基无机-有机杂化化合物，由于分子间
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本文通过常规水溶液和水热技术合成了五例基于钨和铌的多金属氧酸盐的无机-有机杂化化合物，并对它们的结构和性质进行了研究。1.采用常规水溶液技术合成了一例新的含{Ni7}簇夹心型磷钨酸盐的无机-有机杂化化合物，Na10(NH4)4[{(β-α-PW9O34)Ni3(OH)(H2O)2(HAle)}2Ni]·22H2O (1)它是首例被二磷酸盐功能化的七核镍夹心型的多酸基无机-有机杂化化合物，由于分子间氢键的作用，使整个夹心型多阴离子聚集为二维的超分子结构。2．采用水热合成技术得到
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锂离子电池因为其大功率和高能量密度成为电子设备最有前景的能量来源，尤其是电动汽车（EV）和其他便捷的电子设备。但是对于目前的锂离子电池负极材料来说，如何提高其安全性能和电化学性能已经成为制约其发展的主要因素。目前，尖晶石型Li4Ti5O12已经有望成为一种新型材料来取代碳材料，因为其在大电流下充放电时，锂离子能被反复并快速的脱嵌出来，并且结构几乎不发生变化，放电平台电压平稳，约为1.55V（vs.
工业生产过程中可能产生的大量有机溶剂废液，不经处理而废弃掉，即浪费资源，又污染环境。本文主要研究利用SiW12-TiO2微米管光催化染料(亚甲基蓝)在有机溶剂的氧化降解和被染料污染的有机废液(乙醇)的回收。首先将TiO2固载到制取的SiW12多金属氧酸盐微米管上，以制备SiW12-TiO2微米管光催化剂，其形貌和结构通过红外光谱(FT-IR)、X-射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜-能谱(SEM-E
本论文合成了基于(4,4′-二[二(羧甲基)氨甲基]联苯)(H4L)的七种配位聚合物，[Cu2(L)(H2O)4]·4H2O (1),[Cu2(L)(phen)2]·7.5H2O (2),[Cu2(L)(im)4]·4H2O (3),[Cu2(L)(pbib)(H2O)2]·4H2O (4),[Zn2(L)(pbib)2]·8H2O (5),[Zn2(L)(biim-4)2]·5H2O (6)和[
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本论文主要研究了无机–有机复合材料的合成方法，结构表征及其潜在的应用价值。利用水热合成的方法，得到了基于多金属氧酸盐（POMs）和金属有机框架（MOFs）的复合材料，即POMs@MOF型功能材料，并进一步探究了该类复合材料对有机染料的吸附性能。此外，利用常规水溶液的方法合成了两例杂核金属簇基超分子框架材料，为制备新型复合材料提供了更广泛的平台。主要研究内容如下：1．POMs@MOF型功能材料的合成
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毛细管电色谱兼具毛细管电泳和高效液相色谱的优势，分离复杂混合物时具有更高的分离效率。石墨烯衍生物(如氧化石墨烯和羧基石墨烯)具有石墨烯的单片层结构，在其六元环上含有羧基、羟基及环氧基等官能团，使其在分离化合物时更具选择性。由于好的稳定性及巨大的比表面积、较强的-电子共轭作用、疏水作用及氢键作用等，石墨烯衍生物有望成为毛细管电色谱中极具发展前景的固定相材料。本论文利用简单的静电层层自组装作用将氧化石