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本文制备样品均采用传统固相反应法，对样品的磁性和电性测量主要通过超导量子磁强计(SQUID)、电子自旋共振谱仪(ESR)和多功能物性测量系统(PPMS)。具体研究结果如下： (1)对层状锰氧化物La1.3-xGdxSr1.7Mn2O7（x=0,0.05,0.1,0.2）的磁性和电输运性质的研究，随着Gd的掺杂，多晶系列样品由于铁磁性降低，使得其磁化强度、三维磁转变温度和二维磁转变温度随之降低，并在低温下表现出自旋玻璃态。另外，通过电性的研究发现，由于Gd的掺杂，导致样品晶格失配，双交换作用减弱，从而使样品的金属-绝缘转变温度随掺杂量的增加而降低直至消失，电阻率增大，但掺杂对系列样品高温部分的导电方式无影响，均遵循小极化子模型的导电方式。 (2)对双层钙钛矿锰氧化物(La0.8Eu0.2)4/3Sr5/3Mn2O7多晶样品的结构、磁性和电输运性质的研究，发现样品结构单相性良好，空间群为I4/mmm。样品温度低于TCO≈35K时，系统主要表现出反铁磁态；在TCO到TN≈208K的温度区间内，系统处于反铁磁-铁磁共存态；在TN到370K的温度区间内，系统处于铁磁-顺磁共存态；当温度高于370K后，系统进入纯顺磁态。通过分析样品的电阻率随温度变化曲线(ρ-T曲线)，样品表现出非本征磁电阻特征，并在金属-绝缘转变温度TP≈80K处出现最大磁电阻值，其MR值约为61％。另外对(La0.8Eu0.2)4/3Sr5/3Mn2O7的ρ-T曲线高温部分拟合，发现样品在高温区域的导电方式遵循小极化子导电模型。 (3)对立方钙钛矿锰氧化物Nd0.5Sr0.3Ca0.2MnO3多晶样品的结构和磁性的研究，发现样品的单相性较好无杂项，空间群为Pbnm。随着温度的降低样品先后经历了三次磁性转变，分别为顺磁-铁磁转变(Tc≈210K)、电荷有序转变(Tco≈175K)和奈尔温度转变(TN≈155K)。在Tc以上，系统处于顺磁态；在Tc-Tco范围内系统处于铁磁-顺磁共存态；在Tco-140K范围内系统处于反铁磁-铁磁-顺磁共存态；在140K以下，系统主要处于反铁磁态。 (4)对Eu掺杂钙钛矿锰氧化物Nd1.2Sr1.8Mn2O7多晶样品的类Griffiths相研究表明：三个样品随着掺杂浓度的增加，分别在温度126K-282K，117K-282K和101K-282K范围内观察到类Griffiths相，其对应的居里外斯温度(TC)、三维铁磁有序温度(Tc3D)和二维铁磁有序温度(Tc2D)降低，但掺杂对类 Griffiths相温度(TG≈282K)没有明显影响。