本论文主要从事了以下两个方面的研究内容；　　 第一部分　　 在现有研究的基础上，本文具体分析了甘草次酸的化学结构，结合甘草次酸的构效关系，通过化学手段进行了甘草次酸衍生物的合成研究。甘草次酸分子结构中存在三个活性中心，即3-位羟基、30-位羧基以及与11-羰基共轭的双键，为了得到具有较高抗炎、抗溃疡、抗病毒活性的甘草次酸衍生物，本文主要选择对甘草次酸30-位羧基结构进行修饰。　　 我们将甘草次酸在EDCL(1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳亚胺盐酸盐)、HOBT(1-羟基-苯并-三氮唑)催化条件下与哌嗪酰化得到甘草次酸30-位哌嗪酰胺化衍生物，再与糖、有机酸反应，得到了一系列甘草次酸30-位改性衍生物，所有化合物经过IR，H1NMR，C13NMR等表征确定其结构。相关化合物的生物活性研究还在进行中。　　 第二部分　　 我们成功的合成了长链的双核、三核、四核铵中心的季铵盐SDAⅡ、SDAⅢ、SDAⅣ(StructureDirection Agent)，所有化合物通过红外、核磁表征，确证其结构。并分别作为模板剂在水热条件下合成了相同硅铝比的ZSM-5分子筛，经XRD(X射线粉末衍射仪)表征，结果表明所合成的分子筛具有MFI型分子筛的特征衍射峰；SEM电镜扫描显示其分子筛形貌为规则的正六边形，不同于传统的单核模板剂合成的ZSM-5分子筛，并且其b轴具有更大的延伸程度。