恶性肿瘤已成为危害人类健康的第二大疾病。近年来,多种结构新颖的分子靶向抗肿瘤药物相继报道。其中,小分子表皮生长因子受体（EGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂是两个最活跃的研究领域。本论文简要介绍了EGFR和VEGFR的结构、功能及其抑制剂的研究进展概况。在4-苯氨基喹唑啉类化合物Gefitinib和4-苯氨基嘧啶并[4,5-b]吲哚类化合物构效关系的基础上,运用生物电子等排原理,设计了一类结构新颖的1-苯氨基-5H-哒嗪并[4,5-b]吲哚衍生物。通过在1位苯氨基苯环上引入不同的取代基、8位引入脂肪（环）氨基烷氧基或[[5-（脂肪（环）氨甲基）呋喃-2-基]甲硫基]烷氧基侧链,并将硫原子进行单氧化,合成了88个未见文献报道的1-苯氨基-5H-哒嗪并[4,5-b]吲哚类化合物。所合成的化合物经MS、¹H NMR确证其结构。采用MTT法,以Bel-7402（人肝癌细胞）和HT-1080（人纤维肉瘤细胞）为测试肿瘤细胞株,并以Gefitinib为阳性对照药,对所合成的88个化合物进行了体外抗肿瘤活性评价。结果表明47个化合物显示出优于阳性对照药的抗肿瘤活性,其中化合物L-08、L-15、L-30、L-36、L-64、L-87对Bel-7402和HT-1080肿瘤细胞株的抗肿瘤活性均是阳性对照药的5倍以上。L-30活性最好,对Bel-7402和HT-1080的IC₅₀分别为4.2μM和2.1μM,具有进一步研究的价值。初步探讨了1-苯氨基-5H-哒嗪并[4,5-b]吲哚类化合物的抗肿瘤构效关系。