有机分子在液/固界面上自组装可形成不同的聚集态结构,这些二维结构的差异主要取决于分子的自身结构、分子-分子、分子-基底间相互作用。对于二维组装体结构的调节与控制,则是在研究界面自组装结构基础上提出的又一个挑战。本论文利用刚性分子骨架上引入不同官能团调节单、双组分体系的二维有序结构。通过在不同长度烷基链取代的席夫碱分子骨架上引入甲氧基,比较研究甲氧基的空间位阻作用及烷基链长度的变化对其二维结构的影响,探索通过分子的剪裁调控其二维结构。同时,进行二维和三维结构的比较,找出两种结构上的差异及影响因素,为深入理解和解析二维结构寻求理论依据。喹吖啶酮及其衍生物的电致发光性能与生色团(分子核)在三维空间中的取向及排列方式密切相关。在分子核的不同部位引入小的取代基来调节其取向,以至于改进材料性能。本论文中,一方面研究甲基取代前后喹吖啶酮衍生物分子吸附在石墨表面形成的二维结构变化,讨论取代基对分子核取向的影响;另一方面,我们尝试利用喹吖啶酮衍生物分子作为主体分子,有机酸作为客体分子,进行共吸附,从而调控双组分体系二维结构。苯乙炔衍生物的齐聚物和聚合物,因其自身分子结构特点及电子性质,成为分子电子器件领域候选材料。本文设计合成了系列齐聚苯乙炔衍生物,使其刚性骨架两端取代不同官能团,及骨架中部引入联炔基,通过分子剪裁来调节这类分子的二维有序结构,为其将来的应用提供有价值的模型和二维结构信息。