【摘 要】
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将苜蓿花叶病毒(Alfalfa mosaic virus,AlMV)复制酶P亚基(即90KD蛋白)基因的全长cDNA、5端1/2cDNA、3端1/2cDNA分别构建到植物表达载体pROKII中,得重组表达载体pAlMV-FL、pAl
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将苜蓿花叶病毒(Alfalfa mosaic virus,AlMV)复制酶P<,2>亚基(即90KD蛋白)基因的全长cDNA、5端1/2cDNA、3端1/2cDNA分别构建到植物表达载体pROKII中,得重组表达载体pAlMV-FL、pAlMV-5T、pAlMV-3T;重组表达载体经农杆菌LBA4404介导转化烟草,获得了相应的转基因烟草基因工程植株.复制酶基因全长cDNA和5端1/2cDNA转化的转基因烟草株系,AlMV接种40天后不见病症,斑点酶联免疫吸附检测也不见有病毒粒子的存在;而3端1/2cDNA转化的株系中,部分出现褪绿斑,同时能检测到病毒粒子的存在.研究表明AlMV复制酶基因不同片段转化的转基因植物对AlMV的侵染存在不同程度的抗性.
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