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氢键具有丰富的形成形式和优异的热可逆性质,通过氢键自组装制备自愈合超分子聚合物材料成为近年来的研究热点。但是,氢键的高度方向性和饱和性使得超分子聚合物容易结晶,难以得到高弹性的材料。超支化聚酰胺胺(HPAMAM)具有高度支化的分子结构,可以限制结晶的形成、降低材料的玻璃化转变温度Tg。本研究引入HPAMAM,利用其高度支化结构制备自愈合超分子弹性体。同时,针对氢键型自愈合超分子弹性体力学性能较差的弱点,引进离子键交联网络,利用离子键较强的键能并可通过调节离子浓度形成离子簇相的特点,制备兼具优良力学性能和自愈合性能的超分子弹性体。本研究首先采用ABn型单体缩聚法合成超支化聚酰胺胺(HPAMAM),并以HPAMAM为基材制备了三种不同结构组成的超分子聚合物HC、HU和HM,利用FT-IR、XRD、DSC对HPAMAM和三种聚合物的结构进行表征。并通过TGA和拉伸测试对三种聚合物的热性能、力学性能和自愈合性能进行了研究。测试结果表明,HPAMAM的高度支化分子结构可以降低超分子聚合物的Tg;聚合物HC和HM为室温下的弹性体材料,进一步引入离子键交联网络后,可以在轻微提高聚合物的Tg、保持材料的室温高弹性基础上,有效提高聚合物的力学性能和自愈合性能。其次,以超分子聚合物HM为基础,通过进一步优化合成方案与条件,制备得到一系列具有优良力学性能和自愈合性能的超分子弹性体。采用FT-IR、XRD、SAXS、溶解性分析和DSC等对所制备系列弹性体的结构进行表征,并研究了材料的热性能、粘弹性能、力学性能及自愈合性能与结构的内在关联规律。通过自愈合机理模型和变温红外测试,对其自愈合机理进行了研究。结果表明,该系列聚合物为兼具氢键交联网络和离子键交联网络的双网络非晶态自愈合超分子弹性体。系列聚合物HM均具有低于室温的Tg,部份聚合物具有离子簇相。随着配方的变化,弹性体的力学性能随之改变。其中,弹性体HM-E-C1.5的力学性能最好,拉伸强度为3696KPa,断裂伸长率为293%。弹性体的愈合效率随断面停放时间的增大而减小,随愈合时间的增大而增大。当断面停放时间为0min时,弹性体HM-E-C1.5于室温下愈合24h后的愈合效率达到91.15%,断面停放时间为2h时,愈合24h后的愈合效率仍高达74.49%。上述研究结果表明,本研究提出了一种新的制备自愈合弹性体有效路径,成功制备了室温下具有优良自愈合性能及力学性能的超分子弹性体,为拓宽自愈合弹性体的研究领域提供了理论基础和实际研究经验。