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N-芳基含氮杂环化合物是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药合成、有机催化剂、先进材料、太阳能电池电转化材料等领域,因此它的合成方法也越来越受到研究者的广泛关注。本论文通过催化体系的筛选,高效控制了吡啶环或芳环上两个或多个卤原子的选择性,发展了一类精准可控构建C-N键的合成方法。论文主要包括以下几部分:1、发展了一种以2,6-二溴吡啶和胺为原料,Cu催化选择性制备2-溴-6-取代基吡啶的方法,保留的溴原子可以进一步官能化,通过Cu催化的C-N偶联反应,首次得到了一系列非对称吡啶桥连2,6-二取代