目的:了解更昔洛韦(Ganciclovir, GCV)在治疗巨细胞病毒（Cytomegalovirus, CMV）感染婴儿时出现的不良反应及其发生率。方法：采用回顾性分析方法，收集2011年1月-2014年2月在重庆医科大学附属儿童医院住院、年龄1岁以内、诊断CMV感染且规范使用GCV的患儿111例，统计其临床资料（主要包括皮疹、震颤、惊厥、呕吐、烦哭等临床表现）及血常规、肝肾功等实验室检查结果，采用单因素重复测量数据的方差分析方法，描述其不良反应的发生情况及发生率。结果：1.粒细胞减少症有19.09%（21/110），其中Ⅳ度者1例，Ⅲ度者20例。贫血有13.63%（15/110），均为Ⅲ度。用药后各疗程WBC、ANC均较用药前降低（P＜0.05），HB、PLT均较用药前升高（P＜0.05）。2.肝功能损害有24.77%（27/109），用药后各疗程ALT、AST、DB均较用药前降低（P＜0.05），但分别有49.54%（54/109）、37.61%（41/109）、18.69%（20/107）的患儿出现ALT、AST、DB一过性增高，且不伴明显临床症状。3.各疗程用药中患儿肾功能均未见异常，用药前及各疗程BUN及Cr无统计学差异（P＞0.05）。4.过敏反应有22.52%（25/111），均表现为局部皮疹。5.诱导治疗期间不良反应的发生率较维持治疗期高。所有不良反应的程度均较轻，且可逆。结论：更昔洛韦在在婴儿CMV感染治疗中可引起骨髓抑制、肝功能损害、过敏反应。不良反应多发生在诱导治疗期间，其程度往往较轻，且可逆。抗CMV治疗前首先应进行血常规、肝功能等实验室筛查，识别发生不良反应的高危患者，治疗过程中需严格监测，及时发现并处理相关不良反应。