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目的探讨跑台运动对大鼠高血脂脑缺血再灌注后海马区Ku蛋白和细胞周期蛋白的作用。方法本实验将SPF级雄性高血脂诱导的Wistar大鼠120只随机分为：对照组（n=40），模型组（n=40）、实验组（n=40）。高血脂模型采用高血脂饲料喂养6周形成高血脂大鼠后。实验组于建模前15天开始进行跑台运动20m/min，30min/day，应用四血管阻断法（Pulsinelli4VO法）制备全脑缺血模型，分别于缺血15min再灌注后3h、6h、24h和48h四个时间点处死大鼠，缺血再灌注后24h和48h大鼠在处死前采用水迷宫检测各组大鼠视空间记忆。各时间点的标本采用苏木素-伊红染色法（hematoxylin-eosin staining，HE）观察各组大鼠脑组织神经元细胞形态的变化情况；采用免疫组织化学染色和免疫印迹蛋白（western-blotting）方法检测各组大鼠脑组织中Ku70、Ku80、CycinA和CyclinE蛋白的表达情况。应用SPSS17.0统计分析软件对所得实验数据进行重复设计的单因素方差分析，以P<0.05，表示差异具有统计学意义。结果1水迷宫检测结果：与对照组比较，模型组大鼠在各时间点（24h、48h）的潜伏期时间显著延长，穿台次数显著减少，差异有统计学意义（P<0.05）；与模型组比较，实验组大鼠在各时间点（24h、48h）的潜伏期时间显著缩短而穿台次数显著增加，差异有统计学意义（P<0.05）。2形态观察结果（HE染色）对照组大鼠海马区神经元细胞排列整齐，胞浆淡染；模型组与对照组比较3h结构形态即出现形态改变，表现为细胞失去正常结构，部分细胞形态异常，6h海马区可见较多肿胀的神经元，间质水肿，结构疏松，神经元和胶质细胞出现核固缩、深染，也有部分神经元胞核完全消失，形成空泡状结构；24h脑组织神经细胞破坏，可见较多变性坏死的神经细胞，神经细胞呈空泡状或海绵状，神经元细胞出现核固缩、碎裂和核仁消失现象，间质水肿明显；48h可见坏死神经细胞，脑组织结构破坏，结构疏松，核膜碎裂、核仁消失，各时间点中以48h损伤最严重；实验组大鼠海马区神经元损伤较模型组明显减轻，可见坏死的神经元减少，间质水肿较轻，核固缩和空泡较少。3Ku70免疫组化和Western blot分析结果：免疫组化结果：Ku70免疫组化染色呈棕黄色，定位于细胞胞浆中，主要表达在神经元细胞。与对照组比较，模型组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）Ku70蛋白的表达增加，且24h达高峰，差异有统计学意义（P<0.05）；与模型组比较，实验组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）Ku70蛋白的表达明显增加，差异有统计学意义（P<0.05）；Westernblot分析结果：与对照组比较，模型组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）Ku70蛋白的表达增加，且24h达高峰，差异有统计学意义（P<0.05）；与模型组比较，实验组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）Ku70蛋白的表达明显增加，差异有统计学意义（P<0.05）。4Ku80免疫组化和Western blot分析结果：免疫组化结果：Ku80免疫组化染色呈棕黄色，定位于细胞胞核中，主要表达在海马区神经细胞。与对照组比较，模型组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）Ku80蛋白的表达明显增加，且6h达高峰，差异有统计学意义（P<0.05）；与模型组比较，实验组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）Ku80蛋白的表达明显增加，差异有统计学意义（P<0.05）；Western blot分析结果：与对照组比较，模型组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）Ku80蛋白的表达明显增加，且6h达高峰，差异有统计学意义（P<0.05）；与模型组比较，实验组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）Ku80蛋白的表达明显增加，差异有统计学意义（P<0.05）。5CyclinA免疫组化和Western blot分析结果：免疫组化结果：CyclinA免疫组化染色呈棕黄色，定位于细胞胞核中，主要表达在海马区神经细胞。与对照组比较，模型组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）CyclinA蛋白的表达量逐渐增加，差异有统计学意义（P<0.05）；与模型组比较，实验组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）CyclinA蛋白的表达明显增加，差异有统计学意义（P<0.05）；Western blot分析结果：与对照组比较，模型组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）CyclinA蛋白的表达量逐渐增加，差异有统计学意义（P<0.05）；与模型组比较，实验组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）CyclinA蛋白的表达明显增加，差异有统计学意义（P<0.05）。6CyclinE免疫组化和Western blot分析结果：免疫组化结果：CyclinE免疫组化染色呈棕黄色，定位于细胞胞核中，主要表达在海马区神经细胞。与对照组比较，模型组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）CyclinE蛋白的表达逐渐降低，差异有统计学意义（P<0.05）；与模型组比较，实验组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）CyclinE蛋白的表达明显增加，差异有统计学意义（P<0.05）；Western blot分析结果：与对照组比较，模型组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）CyclinE蛋白的表达降低，差异有统计学意义（P<0.05）；与模型组比较，实验组大鼠在各时间点（3h、6h、24h、48h）CyclinE蛋白的表达明显增加，差异有统计学意义（P<0.05）。结论1跑台运动可改善全脑缺血再灌注大鼠空间记忆功能。2跑台运动可增加Ku蛋白的表达，同时调控CyclinA和CyclinE的表达，对脑缺血有保护作用。