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化学治疗在乳腺癌的综合治疗中占有重要地位,近年来,新的细胞毒性药物的出现使乳腺癌的治疗有了明显改观,尽管如此,肿瘤细胞对多种化疗产生多药耐药（multidrug resistance,MDR）仍是造成化疗失败的主要原因,MDR是指恶性肿瘤在接触一种化疗药物后,除了对这种药物产生耐药以外,还对其他结构及作用机制与之不同的化疗药物产生了交叉耐药的现象。对于乳腺癌MDR的研究,目前已知有多种机制参与,包括①药物运输/摄取如P-糖蛋白（P-gp）、多药耐药相关蛋白（MRP）、肺耐药相关蛋白（LRP）等;②代谢解毒如谷胱甘肽（GSH）及其酶系统;③药物作用效靶如DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）;④凋亡途径改变等。其中认识最早并研究最深入的是P-gp/mdr1介导的MDR,而GSH及其酶系统对细胞药物解毒及抗氧化过程起重要作用,又可增加肿瘤细胞对抗肿瘤药物的代谢与运输能力,使细胞产生抗药性。现已被证实具有逆转耐药活性的药物有钙通道阻滞剂、免疫调节剂、钙调蛋白拮抗剂等,因疗效欠佳、作用靶点单一、毒副作用大等难以应用于临床。中药因具有疗效确切、多靶点、毒副作用小等优点,具有很大的研究价值,所以从中药中寻找安全有效的耐药逆转剂是当今研究的热点。南蛇藤（Celastrus orbiculatus）为卫矛科南蛇藤（celastrus）属植物,分布广泛,其藤茎、根、叶、果均可入药。我们课题组研究证实南蛇藤具有较强的抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡是其杀伤肿瘤细胞的途径之一。目的:本课题应用高效液相色谱（HPLC）法、生物化学法、免疫组化法等探讨南蛇藤总萜是否具有逆转人乳腺癌MCF-7/ADM多药耐药的作用,并对其可能的逆转机制进行研究,以期为临床应用提供理论和实验依据。方法:1.MTT法以MTT法测定南蛇藤总萜对MCF-7（敏感细胞）以及MCF-7/ADM（耐药细胞）的直接细胞毒作用,以无细胞毒性的南蛇藤总萜作为逆转剂,用MTT法体外观察其对MCF-7/ADM的逆转作用,测定阿霉素（ADM）对两种细胞的毒性作用并计算出耐药倍数。2.高效液相色谱（HPLC）法用HPLC法测定南蛇藤总萜作用于MCF-7以及耐药细胞MCF-7/ADM后,细胞内ADM浓度变化。3.流式细胞仪（FCM）用流式细胞仪测定南蛇藤总萜作用于MCF-7以及耐药细胞MCF-7/ADM后,细胞的凋亡率;通过间接免疫荧光标记法测定南蛇藤总萜作用于MCF-7以及耐药细胞MCF-7/ADM后,细胞内P-gp的表达变化。4.生物化学法用生物化学法测定南蛇藤总萜作用于MCF-7/ADM前后,细胞内谷胱甘肽（GSH）含量的变化。5.细胞免疫组化法采用细胞免疫组化S-P染色法检测MCF-7以及耐药细胞MCF-7/ADM中P-gp的表达率,并检测南蛇藤总萜作用后,细胞内P-gp的表达变化。结果:1.南蛇藤总萜在10μg/ml浓度时对MCF-7以及耐药细胞MCF-7/ADM没有毒性,无细胞毒性的南蛇藤总萜（5μg/ml、10μg/ml）可以增强ADM对MCF-7/ADM的细胞毒作用,ADM对MCF-7的半数抑制率(IC50)是1.09μg/ml,对MCF-7/ADM的IC50是62.62μg/ml,耐药倍数是57.45。2.南蛇藤总萜（5μg/ml、10μg/ml）能够增加人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM内的ADM的聚积浓度。3.不同浓度南蛇藤总萜作用后,人乳腺癌敏感细胞MCF-7以及耐药细胞MCF-7/ADM的凋亡细胞比例升高。利用流式细胞免疫荧光技术检测人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADM中P-gp的表达,其表达随着南蛇藤总萜作用浓度的增加而减少。4.南蛇藤总萜（10μg/ml）能使MCF-7/ADM细胞内GSH含量下降,考虑是其逆转耐药的机制之一。5.南蛇藤总萜（5μg/ml、10μg/ml）作用于人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM后,细胞内P-gp的表达有所下降。结论:南蛇藤总萜具有一定体外抗乳腺癌作用,能够下调MCF-7/ADM细胞中GSH以及P-gp的表达量,可以增加MCF-7/ADM的凋亡率,可以增加MCF-7/ADM内的ADM浓度,从而部分逆转人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM的多药耐药,可能成为一种有效安全的多药耐药逆转剂。