【摘 要】
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该文报告了该科94年以来收治20例脊髓空洞症病人,对其临床表现、影像学特征、治疗方法及结果进行了回顾性分析,并结合文献复习,进一步探讨脊髓空洞症的发病机理和外科治疗方
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该文报告了该科94年以来收治20例脊髓空洞症病人,对其临床表现、影像学特征、治疗方法及结果进行了回顾性分析,并结合文献复习,进一步探讨脊髓空洞症的发病机理和外科治疗方法及效果.我们发现20例病人全部合并寰枕畸形,其中小脑扁桃体下疝畸形I型18例,占90﹪.17例颅椎减压术患者,好转15例,无变化2例;随访13例,无恶化病例,其中4例随访资料完整,1例空洞完全消失,2例明显缩小,1例无变化,后因并发脑积水而行脑室腹腔分流术,术后空洞明显缩小,空洞-蛛网膜下腔分流术组1例,术后症状好转.内科治疗的病例,症状进行性加重.因此,我们认为脊髓空洞症的发病机理与小脑扁桃体下疝畸形密切相关,首选治疗为颅椎减压术.
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