目的:检测高迁移率族群蛋白B1(HMGB1)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在中浓度高氧(60%O2)暴露新生小鼠肺组织损伤模型肺中的表达水平,探讨HMGB1在支气管肺发育不良发病(Bronchopulmonary dysplasia BPD)机制中的作用。方法:⑴新生足月C57BL/6小鼠随机分为实验组和对照组,每组8只,制备中氧浓度致新生鼠BPD模型,⑵应用HE染色,观察生后3、7、14d肺组织病理改变。⑶进行放射性肺泡计数(RAC),观察生后3、7、14d肺组织病理改变。⑷使用组织免疫荧光技术,观察生后3、7、14d肺组织病理改变,HMGB1和α-SMA的蛋白表达水平。⑸实时荧光定量-PCR技术,观察生后3、7、14d肺组织中HMGB1和α-SMA的mRNA表达水平。结果:⑴氧处理组随时间推移,出现肺泡上皮肿胀,肺泡壁增厚,间质水肿,炎症细胞浸润,胶原样物质产生,肺泡结构紊乱,数量减少,较空白对照组明显发育迟滞。⑵HMGB1蛋白和mRNA在3天氧处理组、空白对照组表达无统计学意义(P>0.05),7天组、14天组的氧处理组表达均强于相应空白对照组(P<0.05)。⑶α-SMA蛋白和mRNA在3天、7天、14天氧处理组表达均强于相应空白对照各组。HMGB1和α-SMA二者表达有相关性。结论:⑴在氧暴露所致BPD中,HMGB1和α-SMA表达增加。⑵BPD的病理过程可能与HMGN1表达增加并活化α-SMA的表达有关。