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目的:探讨miR-133a在泡球蚴蛋白共培养所致肝星状细胞活化及泡球蚴感染所致小鼠肝纤维化中的作用。方法:建立肉眼直视下肝脏门静脉接种泡球蚴感染小鼠肝脏模型,对照组注射生理盐水。造模后1月,3月取肝组织,H&E染色检测泡球蚴感染情况,天狼猩红染色检测胶原合成情况,免疫组化检测α-SMA在肝组织中的表达情况。qRT-PCR检测COL1A1、α-SMA和miRNA-133a的表达情况。泡球蚴蛋白(60μg/ml,600μg/ml)体外与肝星状细胞共培养24h后,qRT-PCR检测肝星状细胞中COL1A1、α-SMA、Smad2、Smad3、Smad4、TGFβ-RI、TGFβ-RII和mi RNA-133a基因表达水平。Weston-blot检测肝星状细胞中COL1A1和α-SMA蛋白表达水平。LX-2细胞转染miRNA-133a mimics后检测LX-2细胞中COL1A1、α-SMA、Smad2、Smad3、Smad4和miR-133a基因表达水平。Weston-blot检测COL1A1和α-SMA蛋白表达水平。结果:(1)成功建立肉眼直视下肝脏门静脉接种泡球蚴感染小鼠模型,泡球蚴感染1月和3月后,小鼠病灶旁肝脏中α-SMA和I型胶原mRNA及蛋白表达水平较假手术组显著升高,具统计学差异(P<0.01)。泡球蚴感染1月小鼠病灶近旁肝脏中miRNA-133a表达水平较假手术组显著升高,具统计学差异(P<0.01)。(2)泡球蚴蛋白可刺激肝星状细胞α-SMA和COL1A1 mRNA水平及蛋白水平的显著升高(P<0.0001),同时miRNA-133a表达显著升高(P<0.0001)。泡球蚴蛋白刺激miRNA-133a模拟物转染LX-2细胞,α-SMA、COL1A1、Smad2、Smad3和Smad4 mRNA及蛋白表达水平均较未转染miRNA-133a模拟物LX-2细胞显著升高(P<0.05),提示miRNA-133a可促进泡球蚴诱发的肝星状细胞活化并影响TGF-β/Smad信号通路中的关键蛋白。结论:miRNA-133a的高表达可促进泡球蚴诱导的肝星状细胞的活化并影响TGF-β/Smad信号通路中关键蛋白的表达。